武警医学
武警醫學
무경의학
MEDICAL JOURNAL OF THE CHINESE PEOPLE'S ARMED POLICE FORCES
2012年
2期
150-152
,共3页
脂血%溶血%实时荧光定量PCR%HBV DNA
脂血%溶血%實時熒光定量PCR%HBV DNA
지혈%용혈%실시형광정량PCR%HBV DNA
目的 探讨溶血和脂血两种因素对HBV DNA实时荧光定量PCR方法 的影响.方法 (1) 收集临床HBV DNA标本,按HBV DNA浓度分为Ⅰ水平、Ⅱ水平;收集HBV DNA阴性的重度乳糜状脂血标本和正常人标本.将以上标本按不同比例混合,制作成极高TG浓度不同HBV DNA水平:AⅠ、AⅡ组;高TG浓度不同HBV DNA水平:BⅠ、BⅡ组;正常TG浓度不同HBV DNA水平:CⅠ、CⅡ组.实时荧光定量PCR扩增.(2)收集临床HBV DNA标本,每人采集3份血标本,其中2份标本进行-20 ℃冷冻不同时间,制成重度溶血DⅠ、DⅡ组;中度溶血EⅠ、EⅡ组;无溶血对照组FⅠ、FⅡ组.实时荧光定量PCR扩增.(3)利用方差分析各检测结果 之间是否有统计学差异.结果 不同浓度脂血和溶血,对两种水平HBV DNA荧光定量PCR检测结果 均无统计学差异.结论 溶血和脂血对实时荧光定量PCR检测HBV DNA结果 无影响.
目的 探討溶血和脂血兩種因素對HBV DNA實時熒光定量PCR方法 的影響.方法 (1) 收集臨床HBV DNA標本,按HBV DNA濃度分為Ⅰ水平、Ⅱ水平;收集HBV DNA陰性的重度乳糜狀脂血標本和正常人標本.將以上標本按不同比例混閤,製作成極高TG濃度不同HBV DNA水平:AⅠ、AⅡ組;高TG濃度不同HBV DNA水平:BⅠ、BⅡ組;正常TG濃度不同HBV DNA水平:CⅠ、CⅡ組.實時熒光定量PCR擴增.(2)收集臨床HBV DNA標本,每人採集3份血標本,其中2份標本進行-20 ℃冷凍不同時間,製成重度溶血DⅠ、DⅡ組;中度溶血EⅠ、EⅡ組;無溶血對照組FⅠ、FⅡ組.實時熒光定量PCR擴增.(3)利用方差分析各檢測結果 之間是否有統計學差異.結果 不同濃度脂血和溶血,對兩種水平HBV DNA熒光定量PCR檢測結果 均無統計學差異.結論 溶血和脂血對實時熒光定量PCR檢測HBV DNA結果 無影響.
목적 탐토용혈화지혈량충인소대HBV DNA실시형광정량PCR방법 적영향.방법 (1) 수집림상HBV DNA표본,안HBV DNA농도분위Ⅰ수평、Ⅱ수평;수집HBV DNA음성적중도유미상지혈표본화정상인표본.장이상표본안불동비례혼합,제작성겁고TG농도불동HBV DNA수평:AⅠ、AⅡ조;고TG농도불동HBV DNA수평:BⅠ、BⅡ조;정상TG농도불동HBV DNA수평:CⅠ、CⅡ조.실시형광정량PCR확증.(2)수집림상HBV DNA표본,매인채집3빈혈표본,기중2빈표본진행-20 ℃냉동불동시간,제성중도용혈DⅠ、DⅡ조;중도용혈EⅠ、EⅡ조;무용혈대조조FⅠ、FⅡ조.실시형광정량PCR확증.(3)이용방차분석각검측결과 지간시부유통계학차이.결과 불동농도지혈화용혈,대량충수평HBV DNA형광정량PCR검측결과 균무통계학차이.결론 용혈화지혈대실시형광정량PCR검측HBV DNA결과 무영향.
