香料香精化妆品
香料香精化妝品
향료향정화장품
FLAVOUR FRAGRANCE COSMETICS
2012年
1期
1-6
,共6页
王雪莹%陆舍铭%朱丽%孟昭宇%曹秋娥
王雪瑩%陸捨銘%硃麗%孟昭宇%曹鞦娥
왕설형%륙사명%주려%맹소우%조추아
超高效液相色谱法%烟用香精%蛇床子素%二氢欧山芹醇当归酸酯
超高效液相色譜法%煙用香精%蛇床子素%二氫歐山芹醇噹歸痠酯
초고효액상색보법%연용향정%사상자소%이경구산근순당귀산지
建立了同时测定烟用香精中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的超高效液相色谱方法.以体积比为1∶1的乙腈-水溶液为萃取剂,采用ACQUITY UPLC(R)BEH C18 (2.1 mm i.d.×50 mm,1.7 μm)色谱柱,柱温30℃,乙腈水为流动相进行梯度洗脱;流速为0.3 mL/min,检测波长324 nm,对20种烟用香精样品进行测定.结果表明:蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯标准品的色谱峰峰型尖锐且对称,两种物质的分离度大于1.5,在0.20～10.00 mg/L范围内呈良好线性关系(r=0.9999);20种烟用香精中均未检测出蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯；空白样品中添加高、中、低三个浓度水平的两种物质,检测所得蛇床子素的平均回收率在98.00％～100.44％之间,三日内相对标准偏差在0.74％～2.54％之间;二氢欧山芹醇当归酸酯的平均回收率在99.41％～101.02％之间,三日内相对标准偏差在0.92％～2.27％之间.
建立瞭同時測定煙用香精中蛇床子素和二氫歐山芹醇噹歸痠酯的超高效液相色譜方法.以體積比為1∶1的乙腈-水溶液為萃取劑,採用ACQUITY UPLC(R)BEH C18 (2.1 mm i.d.×50 mm,1.7 μm)色譜柱,柱溫30℃,乙腈水為流動相進行梯度洗脫;流速為0.3 mL/min,檢測波長324 nm,對20種煙用香精樣品進行測定.結果錶明:蛇床子素和二氫歐山芹醇噹歸痠酯標準品的色譜峰峰型尖銳且對稱,兩種物質的分離度大于1.5,在0.20～10.00 mg/L範圍內呈良好線性關繫(r=0.9999);20種煙用香精中均未檢測齣蛇床子素和二氫歐山芹醇噹歸痠酯；空白樣品中添加高、中、低三箇濃度水平的兩種物質,檢測所得蛇床子素的平均迴收率在98.00％～100.44％之間,三日內相對標準偏差在0.74％～2.54％之間;二氫歐山芹醇噹歸痠酯的平均迴收率在99.41％～101.02％之間,三日內相對標準偏差在0.92％～2.27％之間.
건립료동시측정연용향정중사상자소화이경구산근순당귀산지적초고효액상색보방법.이체적비위1∶1적을정-수용액위췌취제,채용ACQUITY UPLC(R)BEH C18 (2.1 mm i.d.×50 mm,1.7 μm)색보주,주온30℃,을정수위류동상진행제도세탈;류속위0.3 mL/min,검측파장324 nm,대20충연용향정양품진행측정.결과표명:사상자소화이경구산근순당귀산지표준품적색보봉봉형첨예차대칭,량충물질적분리도대우1.5,재0.20～10.00 mg/L범위내정량호선성관계(r=0.9999);20충연용향정중균미검측출사상자소화이경구산근순당귀산지；공백양품중첨가고、중、저삼개농도수평적량충물질,검측소득사상자소적평균회수솔재98.00％～100.44％지간,삼일내상대표준편차재0.74％～2.54％지간;이경구산근순당귀산지적평균회수솔재99.41％～101.02％지간,삼일내상대표준편차재0.92％～2.27％지간.
