中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2012年
5期
391-395
,共5页
范秋灵%李卅立%蒲实%董雪竹%张玉侠%冯江敏%马健飞%姜奕%王力宁
範鞦靈%李卅立%蒲實%董雪竹%張玉俠%馮江敏%馬健飛%薑奕%王力寧
범추령%리삽립%포실%동설죽%장옥협%풍강민%마건비%강혁%왕력저
糖尿病肾病%坎地沙坦%KK/Ta小鼠%氧化应激%NADPH氧化酶p47phox
糖尿病腎病%坎地沙坦%KK/Ta小鼠%氧化應激%NADPH氧化酶p47phox
당뇨병신병%감지사탄%KK/Ta소서%양화응격%NADPH양화매p47phox
目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦治疗对自发性2型糖尿病KK/Ta小鼠肾脏氧化应激的影响及其作用机制.方法 糖尿病KK/Ta小鼠随机分为:非治疗组；早期治疗组:自6周龄起经口给予坎地沙坦(4mg·kg-1·d-1)；晚期治疗组:自12周龄起给予坎地沙坦(4 mg·kg-1·d-1).正常对照组采用BALB/c小鼠.应用免疫组化染色检测肾脏中DNA氧化损伤的标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG),免疫组化和竞争性RT-PCR检测NADPH氧化酶p47phox亚基mRNA和蛋白的表达.同时测定尿白蛋白排泄率、血压和糖耐量等临床指标.结果 与同龄BALB/c小鼠比较,28周龄KK/Ta小鼠尿白蛋白排泄率增加(P＜0.01),肾脏NADPH氧化酶p47phox的mRNA和蛋白表达上调(P＜0.01),8-OHdG的形成增加(P＜0.01).坎地沙坦治疗减少尿白蛋白排泄率(P＜0.01),抑制肾脏NADPH氧化酶p47phox mRNA和蛋白的表达(P＜0.01),减少8-OHdG的形成(P＜0.01),早期治疗组和晚期治疗组的作用无统计学差异(P＞0.05).结论 坎地沙坦治疗通过下调糖尿病状态下肾脏NADPH氧化酶p47phox的表达,抑制氧化应激反应,延缓糖尿病肾病的进展.
目的 探討血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑坎地沙坦治療對自髮性2型糖尿病KK/Ta小鼠腎髒氧化應激的影響及其作用機製.方法 糖尿病KK/Ta小鼠隨機分為:非治療組；早期治療組:自6週齡起經口給予坎地沙坦(4mg·kg-1·d-1)；晚期治療組:自12週齡起給予坎地沙坦(4 mg·kg-1·d-1).正常對照組採用BALB/c小鼠.應用免疫組化染色檢測腎髒中DNA氧化損傷的標誌物8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG),免疫組化和競爭性RT-PCR檢測NADPH氧化酶p47phox亞基mRNA和蛋白的錶達.同時測定尿白蛋白排洩率、血壓和糖耐量等臨床指標.結果 與同齡BALB/c小鼠比較,28週齡KK/Ta小鼠尿白蛋白排洩率增加(P＜0.01),腎髒NADPH氧化酶p47phox的mRNA和蛋白錶達上調(P＜0.01),8-OHdG的形成增加(P＜0.01).坎地沙坦治療減少尿白蛋白排洩率(P＜0.01),抑製腎髒NADPH氧化酶p47phox mRNA和蛋白的錶達(P＜0.01),減少8-OHdG的形成(P＜0.01),早期治療組和晚期治療組的作用無統計學差異(P＞0.05).結論 坎地沙坦治療通過下調糖尿病狀態下腎髒NADPH氧化酶p47phox的錶達,抑製氧化應激反應,延緩糖尿病腎病的進展.
목적 탐토혈관긴장소Ⅱ수체길항제감지사탄치료대자발성2형당뇨병KK/Ta소서신장양화응격적영향급기작용궤제.방법 당뇨병KK/Ta소서수궤분위:비치료조；조기치료조:자6주령기경구급여감지사탄(4mg·kg-1·d-1)；만기치료조:자12주령기급여감지사탄(4 mg·kg-1·d-1).정상대조조채용BALB/c소서.응용면역조화염색검측신장중DNA양화손상적표지물8-간기탈양조감(8-OHdG),면역조화화경쟁성RT-PCR검측NADPH양화매p47phox아기mRNA화단백적표체.동시측정뇨백단백배설솔、혈압화당내량등림상지표.결과 여동령BALB/c소서비교,28주령KK/Ta소서뇨백단백배설솔증가(P＜0.01),신장NADPH양화매p47phox적mRNA화단백표체상조(P＜0.01),8-OHdG적형성증가(P＜0.01).감지사탄치료감소뇨백단백배설솔(P＜0.01),억제신장NADPH양화매p47phox mRNA화단백적표체(P＜0.01),감소8-OHdG적형성(P＜0.01),조기치료조화만기치료조적작용무통계학차이(P＞0.05).결론 감지사탄치료통과하조당뇨병상태하신장NADPH양화매p47phox적표체,억제양화응격반응,연완당뇨병신병적진전.
