矿冶工程
礦冶工程
광야공정
2012年
4期
93-96,100
,共5页
锂离子电池%LiCoO2正极材料%多相氧化还原法%前驱体
鋰離子電池%LiCoO2正極材料%多相氧化還原法%前驅體
리리자전지%LiCoO2정겁재료%다상양화환원법%전구체
通过多相氧化还原法制得钻酸锂前驱体.XRD分析表明:合成的前驱体具有钴酸锂的晶型特征,与标准钴酸锂XRD的特征峰完全一致；扫描电镜(SEM)分析结果表明:二次粒子非常均匀,分散状态良好.同时研究了反应温度、反应时间和Li+浓度等工艺条件对合成钻酸锂前驱体的影响,得出合成该前驱体的最佳条件为:反应温度75～85℃,反应时间6～8h,Li+浓度20～30g/L.此条件下,可以合成比表面积(BET)20～50m2/g,粒径100nm左右,Li、Co摩尔比为0.7～1.0的钴酸锂前驱体.
通過多相氧化還原法製得鑽痠鋰前驅體.XRD分析錶明:閤成的前驅體具有鈷痠鋰的晶型特徵,與標準鈷痠鋰XRD的特徵峰完全一緻；掃描電鏡(SEM)分析結果錶明:二次粒子非常均勻,分散狀態良好.同時研究瞭反應溫度、反應時間和Li+濃度等工藝條件對閤成鑽痠鋰前驅體的影響,得齣閤成該前驅體的最佳條件為:反應溫度75～85℃,反應時間6～8h,Li+濃度20～30g/L.此條件下,可以閤成比錶麵積(BET)20～50m2/g,粒徑100nm左右,Li、Co摩爾比為0.7～1.0的鈷痠鋰前驅體.
통과다상양화환원법제득찬산리전구체.XRD분석표명:합성적전구체구유고산리적정형특정,여표준고산리XRD적특정봉완전일치；소묘전경(SEM)분석결과표명:이차입자비상균균,분산상태량호.동시연구료반응온도、반응시간화Li+농도등공예조건대합성찬산리전구체적영향,득출합성해전구체적최가조건위:반응온도75～85℃,반응시간6～8h,Li+농도20～30g/L.차조건하,가이합성비표면적(BET)20～50m2/g,립경100nm좌우,Li、Co마이비위0.7～1.0적고산리전구체.
