中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2012年
1期
24-29
,共6页
陈芳%武海亮%杨俏玲%刘雅娟%王洁%杨锐英
陳芳%武海亮%楊俏玲%劉雅娟%王潔%楊銳英
진방%무해량%양초령%류아연%왕길%양예영
脂联素%冠心病%代谢综合征%基因多态性
脂聯素%冠心病%代謝綜閤徵%基因多態性
지련소%관심병%대사종합정%기인다태성
目的 探讨宁夏地区汉族代谢综合征(MS)患者脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T两个位点与冠心病(CHD)的关系.方法 302例研究对象分为正常对照组、代谢综合征(MS)组、代谢综合征合并冠心病(M+C)组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对血浆APN水平及APN两个位点基因多态性进行检测.结果 与对照组相比,MS组及M+C组血浆APN水平降低(P<0.05);与对照组及MS组相比,M+C组SNP+45TG+GG基因型及G等位基因的分布频率明显降低(P<0.05).多因素逐步Logistic回归分析显示,SNP+276基因多态性为MS危险因素,SNP+45G等位基因为CHD的保护因素.结论 MS患者APN水平降低,携带SNP+276T等位基因者患MS的风险增加,携带SNP+45G等位基因的MS患者发生CHD的危险性减小.
目的 探討寧夏地區漢族代謝綜閤徵(MS)患者脂聯素(APN)水平及其單覈苷痠基因多態性(SNP)+45T/G和+276G/T兩箇位點與冠心病(CHD)的關繫.方法 302例研究對象分為正常對照組、代謝綜閤徵(MS)組、代謝綜閤徵閤併冠心病(M+C)組,採用實驗-對照研究方法,應用酶聯免疫吸附法(ELISA)及聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術,對血漿APN水平及APN兩箇位點基因多態性進行檢測.結果 與對照組相比,MS組及M+C組血漿APN水平降低(P<0.05);與對照組及MS組相比,M+C組SNP+45TG+GG基因型及G等位基因的分佈頻率明顯降低(P<0.05).多因素逐步Logistic迴歸分析顯示,SNP+276基因多態性為MS危險因素,SNP+45G等位基因為CHD的保護因素.結論 MS患者APN水平降低,攜帶SNP+276T等位基因者患MS的風險增加,攜帶SNP+45G等位基因的MS患者髮生CHD的危險性減小.
목적 탐토저하지구한족대사종합정(MS)환자지련소(APN)수평급기단핵감산기인다태성(SNP)+45T/G화+276G/T량개위점여관심병(CHD)적관계.방법 302례연구대상분위정상대조조、대사종합정(MS)조、대사종합정합병관심병(M+C)조,채용실험-대조연구방법,응용매련면역흡부법(ELISA)급취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술,대혈장APN수평급APN량개위점기인다태성진행검측.결과 여대조조상비,MS조급M+C조혈장APN수평강저(P<0.05);여대조조급MS조상비,M+C조SNP+45TG+GG기인형급G등위기인적분포빈솔명현강저(P<0.05).다인소축보Logistic회귀분석현시,SNP+276기인다태성위MS위험인소,SNP+45G등위기인위CHD적보호인소.결론 MS환자APN수평강저,휴대SNP+276T등위기인자환MS적풍험증가,휴대SNP+45G등위기인적MS환자발생CHD적위험성감소.
