中华病理学杂志
中華病理學雜誌
중화병이학잡지
Chinese Journal of Pathology
2005年
5期
293-296
,共4页
初令%金中元%蒋海鹰%胡永斌%曾庆富
初令%金中元%蔣海鷹%鬍永斌%曾慶富
초령%금중원%장해응%호영빈%증경부
转录因子%二氧化硅%细胞,培养的%矽肺
轉錄因子%二氧化硅%細胞,培養的%矽肺
전록인자%이양화규%세포,배양적%석폐
目的探讨早期生长反应因子(Egr-1)及其信号转导在矽肺发生发展中的作用.方法用细胞免疫荧光、原位杂交方法检测二氧化硅(SiO2)刺激后Egr-1的表达定位,用报道质粒及EMSA检测其活性改变;用激酶活性分析法检测SiO2刺激巨噬细胞后ERK1/2活性改变,进一步用激酶抑制剂初步探讨SiO2活化Egr-1的信号转导通路.结果 SiO2刺激RAW264.7细胞短时间Egr-1核蛋白表达及转录因子明显增加;且在处理后30～60 min,Egr-1核蛋白结合活性明显升高(为未处理组的20倍);在刺激后15 min ERK1/2活性开始升高,30 min达高峰(活性为对照组的29倍)而后渐降至基础水平;进一步用激酶阻断发现,Egr-1mRNA及蛋白表达均减少.结论 SiO2能激活巨噬细胞中Egr-1,且此过程可能由ERK1/2、p38介导,提示SiO2-ERK1/2、p38-Egr-1通路可能在矽肺发生发展过程中起重要作用.
目的探討早期生長反應因子(Egr-1)及其信號轉導在矽肺髮生髮展中的作用.方法用細胞免疫熒光、原位雜交方法檢測二氧化硅(SiO2)刺激後Egr-1的錶達定位,用報道質粒及EMSA檢測其活性改變;用激酶活性分析法檢測SiO2刺激巨噬細胞後ERK1/2活性改變,進一步用激酶抑製劑初步探討SiO2活化Egr-1的信號轉導通路.結果 SiO2刺激RAW264.7細胞短時間Egr-1覈蛋白錶達及轉錄因子明顯增加;且在處理後30～60 min,Egr-1覈蛋白結閤活性明顯升高(為未處理組的20倍);在刺激後15 min ERK1/2活性開始升高,30 min達高峰(活性為對照組的29倍)而後漸降至基礎水平;進一步用激酶阻斷髮現,Egr-1mRNA及蛋白錶達均減少.結論 SiO2能激活巨噬細胞中Egr-1,且此過程可能由ERK1/2、p38介導,提示SiO2-ERK1/2、p38-Egr-1通路可能在矽肺髮生髮展過程中起重要作用.
목적탐토조기생장반응인자(Egr-1)급기신호전도재석폐발생발전중적작용.방법용세포면역형광、원위잡교방법검측이양화규(SiO2)자격후Egr-1적표체정위,용보도질립급EMSA검측기활성개변;용격매활성분석법검측SiO2자격거서세포후ERK1/2활성개변,진일보용격매억제제초보탐토SiO2활화Egr-1적신호전도통로.결과 SiO2자격RAW264.7세포단시간Egr-1핵단백표체급전록인자명현증가;차재처리후30～60 min,Egr-1핵단백결합활성명현승고(위미처리조적20배);재자격후15 min ERK1/2활성개시승고,30 min체고봉(활성위대조조적29배)이후점강지기출수평;진일보용격매조단발현,Egr-1mRNA급단백표체균감소.결론 SiO2능격활거서세포중Egr-1,차차과정가능유ERK1/2、p38개도,제시SiO2-ERK1/2、p38-Egr-1통로가능재석폐발생발전과정중기중요작용.
