CAJ | 학술논문

背景与目的:我们先前的研究证明,阿诺宁(anuoning)、bullatacin和squamocin在体外有强抗肿瘤作用,squamocin可诱导HL 60细胞凋亡.本研究目的是进一步研究阿诺宁的细胞毒作用和体内抗瘤作用.方法:体外试验用噻唑蓝还原法(MTT法)检测阿诺宁对体外培养的人结肠癌细胞(HT 29)、人鼻咽癌细胞(SUNE1和CNE2)、人肝癌细胞(bel 7402)、人乳腺癌细胞(MCF 7)和人肺腺癌细胞(GLC 82)的生长抑制作用.建立小鼠移植瘤模型,观察阿诺宁腹腔注射对小鼠肝癌(HepS)和肉瘤S 180的体内抗瘤作用.结果:体外实验表明,阿诺宁对CNE2、bel 7402、HT 29和SUNE1细胞的半数抑制浓度(IC50)依次为0 044μg/ml、0 068μg/ml、0 446μg/ml和1 617μg/ml;对MCF 7和GLC 82细胞的IC50分别为1 857μg/ml和3 481μg/ml.体内试验表明,阿诺宁15、30和60μg/kg,腹腔注射作用10天后,对小鼠肝癌的平均抑瘤率依次为36 9%、51 8%和57 9%,与对照组相比有统计学意义;对小鼠肉瘤S 180的平均抑瘤率依次为43 0%、52 1%和61 0%,与对照组相比有统计学意义.结论:阿诺宁对多种人肿瘤细胞有很强的抑制生长作用,并对小鼠移植瘤具有抗瘤作用.
배경여목적:아문선전적연구증명,아낙저(anuoning)、bullatacin화squamocin재체외유강항종류작용,squamocin가유도HL 60세포조망.본연구목적시진일보연구아낙저적세포독작용화체내항류작용.방법:체외시험용새서람환원법(MTT법)검측아낙저대체외배양적인결장암세포(HT 29)、인비인암세포(SUNE1화CNE2)、인간암세포(bel 7402)、인유선암세포(MCF 7)화인폐선암세포(GLC 82)적생장억제작용.건립소서이식류모형,관찰아낙저복강주사대소서간암(HepS)화육류S 180적체내항류작용.결과:체외실험표명,아낙저대CNE2、bel 7402、HT 29화SUNE1세포적반수억제농도(IC50)의차위0 044μg/ml、0 068μg/ml、0 446μg/ml화1 617μg/ml;대MCF 7화GLC 82세포적IC50분별위1 857μg/ml화3 481μg/ml.체내시험표명,아낙저15、30화60μg/kg,복강주사작용10천후,대소서간암적평균억류솔의차위36 9%、51 8%화57 9%,여대조조상비유통계학의의;대소서육류S 180적평균억류솔의차위43 0%、52 1%화61 0%,여대조조상비유통계학의의.결론:아낙저대다충인종류세포유흔강적억제생장작용,병대소서이식류구유항류작용.