Sep15人硒蛋白基因的克隆
Sep15인서단백기인적극륭
Cloning of a Human Selenoprotein Gene
  • 万方数据
    肿瘤防治杂志 종류방치잡지
    CHINA JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
    2003年 10期 1030-1032 ,共3页

    南克俊%李春丽%魏永长%隋晨光%景昭%秦海霞%赵利军

    남극준%리춘려%위영장%수신광%경소%진해하%조리군

    蛋白质类/分析%克隆%硒 蛋白質類/分析%剋隆%硒
    단백질류/분석%극륭%서
    目的:克隆人15×103硒蛋白(15×103 selenoprotein,Sep15)基因.方法:体外培养H9T淋巴细胞,裂解细胞获取总RNA,RT-PCR扩增人Sep15基因,再将其克隆到T载体上,序列测定并酶切鉴定重组体.结果:RT-PCR扩增得到大小约1 244 bp左右的基因片段,序列分析结果与Genbank上提交的人Sep15基因序列完全一致.Not I酶切鉴定得到3 015 bp左右的T载体片段及1 244 bp左右的人Sep15基因片段,与预期值相符.结论:成功克隆到人Sep15基因.
    목적:극륭인15×103서단백(15×103 selenoprotein,Sep15)기인.방법:체외배양H9T림파세포,렬해세포획취총RNA,RT-PCR확증인Sep15기인,재장기극륭도T재체상,서렬측정병매절감정중조체.결과:RT-PCR확증득도대소약1 244 bp좌우적기인편단,서렬분석결과여Genbank상제교적인Sep15기인서렬완전일치.Not I매절감정득도3 015 bp좌우적T재체편단급1 244 bp좌우적인Sep15기인편단,여예기치상부.결론:성공극륭도인Sep15기인.
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