中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2006年
2期
141-144
,共4页
糖脉康颗粒%质量控制%高效液相色谱
糖脈康顆粒%質量控製%高效液相色譜
당맥강과립%질량공제%고효액상색보
目的通过测定糖脉康颗粒中活性成分的含量,有效的控制该制剂的质量.方法用高效液相色谱法,分别以二极管阵列检测器测定了糖脉康颗粒中的芍药苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量;以蒸发光散射检测器测定了黄芪甲苷的含量.结果芍药苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素和黄芪甲苷的线性范围和相关系数分别为:1.85×10-2～9.25 ×10-1μg,r=0.999 5;4.700×10-3～2.820×10-2μg,r=0.999 5;4.650×10-3～2.790×10-2μg,r=0.999 8;4.032×10-2～0.282μg,r=0.999 4.结论糖脉康颗粒中这四种成分的含量较稳定.通过多种成分含量测定,控制中药制剂糖脉康颗粒质量的方法切实、可行,可以作为该制剂质量控制的方法.
目的通過測定糖脈康顆粒中活性成分的含量,有效的控製該製劑的質量.方法用高效液相色譜法,分彆以二極管陣列檢測器測定瞭糖脈康顆粒中的芍藥苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素的含量;以蒸髮光散射檢測器測定瞭黃芪甲苷的含量.結果芍藥苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素和黃芪甲苷的線性範圍和相關繫數分彆為:1.85×10-2～9.25 ×10-1μg,r=0.999 5;4.700×10-3～2.820×10-2μg,r=0.999 5;4.650×10-3～2.790×10-2μg,r=0.999 8;4.032×10-2～0.282μg,r=0.999 4.結論糖脈康顆粒中這四種成分的含量較穩定.通過多種成分含量測定,控製中藥製劑糖脈康顆粒質量的方法切實、可行,可以作為該製劑質量控製的方法.
목적통과측정당맥강과립중활성성분적함량,유효적공제해제제적질량.방법용고효액상색보법,분별이이겁관진렬검측기측정료당맥강과립중적작약감、모예이황동、망병화소적함량;이증발광산사검측기측정료황기갑감적함량.결과작약감、모예이황동、망병화소화황기갑감적선성범위화상관계수분별위:1.85×10-2～9.25 ×10-1μg,r=0.999 5;4.700×10-3～2.820×10-2μg,r=0.999 5;4.650×10-3～2.790×10-2μg,r=0.999 8;4.032×10-2～0.282μg,r=0.999 4.결론당맥강과립중저사충성분적함량교은정.통과다충성분함량측정,공제중약제제당맥강과립질량적방법절실、가행,가이작위해제제질량공제적방법.
