中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2006年
4期
497-500
,共4页
王志鹏%梅其炳%刘琳娜%冉玉华%张蓉
王誌鵬%梅其炳%劉琳娜%冉玉華%張蓉
왕지붕%매기병%류림나%염옥화%장용
庆大霉素%肾小管上皮细胞%热休克蛋白70
慶大黴素%腎小管上皮細胞%熱休剋蛋白70
경대매소%신소관상피세포%열휴극단백70
目的观察了庆大霉素在体外对肾小管上皮细胞内HSP70表达的影响.方法将庆大霉素(100 mg·L-1)作用于人肾小管上皮细胞系(HK-2),用MTT法检测庆大霉素对HK-2细胞增殖活力的影响,应用免疫细胞化学和Western blot法观察了HSP70蛋白表达的改变,采用RT-PCR法检测HSP70 mRNA表达的变化.结果庆大霉素在作用HK-2细胞24、48、72 h后,MTT吸光度值为0.166±0.02、0.181±0.009、0.237±0.016,均低于对照组0.187±0.011、0.32±0.016、0.515±0.035 (P<0.01); HSP70蛋白阳性表达率(%)分别为69±17、86±21、89±25,均高于对照组6±3、4±3、7±2(P<0.01);还可增加HSP70蛋白和mRNA表达(P<0.01).结论庆大霉素在降低人肾小管上皮细胞系细胞增殖活力的同时,增加HSP70的表达.
目的觀察瞭慶大黴素在體外對腎小管上皮細胞內HSP70錶達的影響.方法將慶大黴素(100 mg·L-1)作用于人腎小管上皮細胞繫(HK-2),用MTT法檢測慶大黴素對HK-2細胞增殖活力的影響,應用免疫細胞化學和Western blot法觀察瞭HSP70蛋白錶達的改變,採用RT-PCR法檢測HSP70 mRNA錶達的變化.結果慶大黴素在作用HK-2細胞24、48、72 h後,MTT吸光度值為0.166±0.02、0.181±0.009、0.237±0.016,均低于對照組0.187±0.011、0.32±0.016、0.515±0.035 (P<0.01); HSP70蛋白暘性錶達率(%)分彆為69±17、86±21、89±25,均高于對照組6±3、4±3、7±2(P<0.01);還可增加HSP70蛋白和mRNA錶達(P<0.01).結論慶大黴素在降低人腎小管上皮細胞繫細胞增殖活力的同時,增加HSP70的錶達.
목적관찰료경대매소재체외대신소관상피세포내HSP70표체적영향.방법장경대매소(100 mg·L-1)작용우인신소관상피세포계(HK-2),용MTT법검측경대매소대HK-2세포증식활력적영향,응용면역세포화학화Western blot법관찰료HSP70단백표체적개변,채용RT-PCR법검측HSP70 mRNA표체적변화.결과경대매소재작용HK-2세포24、48、72 h후,MTT흡광도치위0.166±0.02、0.181±0.009、0.237±0.016,균저우대조조0.187±0.011、0.32±0.016、0.515±0.035 (P<0.01); HSP70단백양성표체솔(%)분별위69±17、86±21、89±25,균고우대조조6±3、4±3、7±2(P<0.01);환가증가HSP70단백화mRNA표체(P<0.01).결론경대매소재강저인신소관상피세포계세포증식활력적동시,증가HSP70적표체.
