医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2006年
6期
498-501
,共4页
丁新民%保庭毅%杨增悦%邱建新%巨生产
丁新民%保庭毅%楊增悅%邱建新%巨生產
정신민%보정의%양증열%구건신%거생산
三氧化二砷%前列腺癌%周期阻滞
三氧化二砷%前列腺癌%週期阻滯
삼양화이신%전렬선암%주기조체
目的:本试验通过检测三氧化二砷(As2O3)对前列腺癌(PCA)PC-3细胞周期素依赖性激酶(CDK)、 CDK抑制剂(CDKI) pRb相关蛋白、E2F的影响,探讨其抗PCA的机制,为临床应用提供依据. 方法:应用Western blotting及免疫沉淀技术检测细胞周期调节分子CDK、CDKI、周期素、pRb相关蛋白和E2F的变化及细胞周期素-CDKI和pRb相关蛋白-E2F复合物的形成;激酶试验测定As2O3对CDK、周期素相关激酶活性的影响. 结果:As2O3可诱导PC-3细胞Cip1/p21和Kip1/p27呈计量依赖性增加,而CDK2,6和周期素E,A下调;As2O3增强周期素-CDKI的结合,而降低CDK2,4,6和周期素D1和E相关激酶的活性;As2O3使次磷酸化pRb/p107和pRb2/p130以及与E2F4结合增加. 结论:As2O3以CDKI或Rb相关蛋白为作用靶点来阻止细胞周期进程、抑制细胞生长,具有治疗PCA的作用.
目的:本試驗通過檢測三氧化二砷(As2O3)對前列腺癌(PCA)PC-3細胞週期素依賴性激酶(CDK)、 CDK抑製劑(CDKI) pRb相關蛋白、E2F的影響,探討其抗PCA的機製,為臨床應用提供依據. 方法:應用Western blotting及免疫沉澱技術檢測細胞週期調節分子CDK、CDKI、週期素、pRb相關蛋白和E2F的變化及細胞週期素-CDKI和pRb相關蛋白-E2F複閤物的形成;激酶試驗測定As2O3對CDK、週期素相關激酶活性的影響. 結果:As2O3可誘導PC-3細胞Cip1/p21和Kip1/p27呈計量依賴性增加,而CDK2,6和週期素E,A下調;As2O3增彊週期素-CDKI的結閤,而降低CDK2,4,6和週期素D1和E相關激酶的活性;As2O3使次燐痠化pRb/p107和pRb2/p130以及與E2F4結閤增加. 結論:As2O3以CDKI或Rb相關蛋白為作用靶點來阻止細胞週期進程、抑製細胞生長,具有治療PCA的作用.
목적:본시험통과검측삼양화이신(As2O3)대전렬선암(PCA)PC-3세포주기소의뢰성격매(CDK)、 CDK억제제(CDKI) pRb상관단백、E2F적영향,탐토기항PCA적궤제,위림상응용제공의거. 방법:응용Western blotting급면역침정기술검측세포주기조절분자CDK、CDKI、주기소、pRb상관단백화E2F적변화급세포주기소-CDKI화pRb상관단백-E2F복합물적형성;격매시험측정As2O3대CDK、주기소상관격매활성적영향. 결과:As2O3가유도PC-3세포Cip1/p21화Kip1/p27정계량의뢰성증가,이CDK2,6화주기소E,A하조;As2O3증강주기소-CDKI적결합,이강저CDK2,4,6화주기소D1화E상관격매적활성;As2O3사차린산화pRb/p107화pRb2/p130이급여E2F4결합증가. 결론:As2O3이CDKI혹Rb상관단백위작용파점래조지세포주기진정、억제세포생장,구유치료PCA적작용.
