中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
27期
42-44
,共3页
沈有高%邓伟民%韦嵩%邵玉%贺扬淑%黄伟毅
瀋有高%鄧偉民%韋嵩%邵玉%賀颺淑%黃偉毅
침유고%산위민%위숭%소옥%하양숙%황위의
骨质疏松/中药疗法%卵巢切除术%补肾药
骨質疏鬆/中藥療法%卵巢切除術%補腎藥
골질소송/중약요법%란소절제술%보신약
目的:观察补肾壮骨中药对绝经后骨质疏松症模型大鼠胫骨细胞水平的客观影响.方法:实验于2003-06/2005-12在解放军广州军区广州总医院实验中心完成.①选用雌性Wistar大鼠40只,9月龄.将大鼠按随机数字表法分为4组:假手术组、模型组、补肾壮骨中药治疗组、降钙素治疗组,每组10只.②麻醉大鼠后,假手术组:切开腹壁,不切除卵巢.其余各组均从背部肋下入路行完整双侧卵巢切除术.补肾壮骨中药治疗组灌胃中药补肾壮骨中药,由广东一方制药厂生产;主要成分:淫羊藿、鹿角胶、龟板胶、骨碎补、巴戟天、淮山药、山茱萸、生地黄、肉桂等;批号:020310,100g/袋;冲剂以温开水溶至浓度为600 g/L,用量1 mL*(g·d),1次/d.降钙素治疗组:隔次于大鼠双侧前肢外侧皮下注入鲑鱼降钙素注射液(诺华制药厂生产,50IU/支,批号:010208),每次1.04U/kg,每周2次.假手术组、模型组均灌胃等量饮水.③各组均干预3个月,然后取出胫骨上端骨骺部分,做5μm不脱钙切片.用MORPHUMETPYⅡ程序处理数据,计算骨小梁体密度、面密度以及成骨细胞、破骨细胞体密度、数密度.④组间计量结果差异比较采用t检验.结果:实验期间有5只动物因实验操作不当死亡,最终进入结果分析假手术组9只,模型组10只,补肾壮骨中药治疗组8只,降钙素治疗组8只.①骨小梁体密度和面密度:模型组均明显低于假手术组(t=2.215,2.232,P＜0.05);补肾壮骨中药治疗组均明显高于模型组(t=2.267～2.308,P＜0.05),而与假手术组和降钙素治疗组比较,差异不明显(P＞0.05).②成骨细胞体密度和数密度:模型组均明显低于假手术组(t=2.213,2.215,P＜0.05);补肾壮骨中药治疗组均明显高于模型组(t=2.143～2.218,P＜0.05),而与假手术组和降钙素治疗组比较,差异不明显(P＞0.05).③破骨细胞体密度和数密度:模型组均明显高于假手术组(t=2.235,2.241,P＜0.05);补肾壮骨中药治疗组均明显低于模型组(t=2.225～2.237,P＜0.05),而与假手术组和降钙素治疗组比较,差异不明显(P＞0.05).结论:补肾壮骨中药可能通过抑制骨吸收,促进骨组织形成的作用预防和治疗骨质疏松症.
目的:觀察補腎壯骨中藥對絕經後骨質疏鬆癥模型大鼠脛骨細胞水平的客觀影響.方法:實驗于2003-06/2005-12在解放軍廣州軍區廣州總醫院實驗中心完成.①選用雌性Wistar大鼠40隻,9月齡.將大鼠按隨機數字錶法分為4組:假手術組、模型組、補腎壯骨中藥治療組、降鈣素治療組,每組10隻.②痳醉大鼠後,假手術組:切開腹壁,不切除卵巢.其餘各組均從揹部肋下入路行完整雙側卵巢切除術.補腎壯骨中藥治療組灌胃中藥補腎壯骨中藥,由廣東一方製藥廠生產;主要成分:淫羊藿、鹿角膠、龜闆膠、骨碎補、巴戟天、淮山藥、山茱萸、生地黃、肉桂等;批號:020310,100g/袋;遲劑以溫開水溶至濃度為600 g/L,用量1 mL*(g·d),1次/d.降鈣素治療組:隔次于大鼠雙側前肢外側皮下註入鮭魚降鈣素註射液(諾華製藥廠生產,50IU/支,批號:010208),每次1.04U/kg,每週2次.假手術組、模型組均灌胃等量飲水.③各組均榦預3箇月,然後取齣脛骨上耑骨骺部分,做5μm不脫鈣切片.用MORPHUMETPYⅡ程序處理數據,計算骨小樑體密度、麵密度以及成骨細胞、破骨細胞體密度、數密度.④組間計量結果差異比較採用t檢驗.結果:實驗期間有5隻動物因實驗操作不噹死亡,最終進入結果分析假手術組9隻,模型組10隻,補腎壯骨中藥治療組8隻,降鈣素治療組8隻.①骨小樑體密度和麵密度:模型組均明顯低于假手術組(t=2.215,2.232,P＜0.05);補腎壯骨中藥治療組均明顯高于模型組(t=2.267～2.308,P＜0.05),而與假手術組和降鈣素治療組比較,差異不明顯(P＞0.05).②成骨細胞體密度和數密度:模型組均明顯低于假手術組(t=2.213,2.215,P＜0.05);補腎壯骨中藥治療組均明顯高于模型組(t=2.143～2.218,P＜0.05),而與假手術組和降鈣素治療組比較,差異不明顯(P＞0.05).③破骨細胞體密度和數密度:模型組均明顯高于假手術組(t=2.235,2.241,P＜0.05);補腎壯骨中藥治療組均明顯低于模型組(t=2.225～2.237,P＜0.05),而與假手術組和降鈣素治療組比較,差異不明顯(P＞0.05).結論:補腎壯骨中藥可能通過抑製骨吸收,促進骨組織形成的作用預防和治療骨質疏鬆癥.
목적:관찰보신장골중약대절경후골질소송증모형대서경골세포수평적객관영향.방법:실험우2003-06/2005-12재해방군엄주군구엄주총의원실험중심완성.①선용자성Wistar대서40지,9월령.장대서안수궤수자표법분위4조:가수술조、모형조、보신장골중약치료조、강개소치료조,매조10지.②마취대서후,가수술조:절개복벽,불절제란소.기여각조균종배부륵하입로행완정쌍측란소절제술.보신장골중약치료조관위중약보신장골중약,유엄동일방제약엄생산;주요성분:음양곽、록각효、구판효、골쇄보、파극천、회산약、산수유、생지황、육계등;비호:020310,100g/대;충제이온개수용지농도위600 g/L,용량1 mL*(g·d),1차/d.강개소치료조:격차우대서쌍측전지외측피하주입해어강개소주사액(낙화제약엄생산,50IU/지,비호:010208),매차1.04U/kg,매주2차.가수술조、모형조균관위등량음수.③각조균간예3개월,연후취출경골상단골후부분,주5μm불탈개절편.용MORPHUMETPYⅡ정서처리수거,계산골소량체밀도、면밀도이급성골세포、파골세포체밀도、수밀도.④조간계량결과차이비교채용t검험.결과:실험기간유5지동물인실험조작불당사망,최종진입결과분석가수술조9지,모형조10지,보신장골중약치료조8지,강개소치료조8지.①골소량체밀도화면밀도:모형조균명현저우가수술조(t=2.215,2.232,P＜0.05);보신장골중약치료조균명현고우모형조(t=2.267～2.308,P＜0.05),이여가수술조화강개소치료조비교,차이불명현(P＞0.05).②성골세포체밀도화수밀도:모형조균명현저우가수술조(t=2.213,2.215,P＜0.05);보신장골중약치료조균명현고우모형조(t=2.143～2.218,P＜0.05),이여가수술조화강개소치료조비교,차이불명현(P＞0.05).③파골세포체밀도화수밀도:모형조균명현고우가수술조(t=2.235,2.241,P＜0.05);보신장골중약치료조균명현저우모형조(t=2.225～2.237,P＜0.05),이여가수술조화강개소치료조비교,차이불명현(P＞0.05).결론:보신장골중약가능통과억제골흡수,촉진골조직형성적작용예방화치료골질소송증.
