微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2008年
8期
1100-1103
,共4页
薛晓晶%徐福洲%史爱华%张培君%陈小玲%杨兵%王金洛
薛曉晶%徐福洲%史愛華%張培君%陳小玲%楊兵%王金洛
설효정%서복주%사애화%장배군%진소령%양병%왕금락
副猪嗜血杆菌%aroA基因%序列分析%遗传进化树
副豬嗜血桿菌%aroA基因%序列分析%遺傳進化樹
부저기혈간균%aroA기인%서렬분석%유전진화수
[目的]细菌aroA基因参与芳香族氨基酸的生物合成,被成功应用于细菌分类和基因失活致弱突变菌株的构建.副猪嗜血杆菌(Hps)是感染猪出现多发性浆膜炎和关节炎的一种病原细菌,鉴定该菌aroA全基因序列将有助于鉴定遗传进化关系和突变分析.[方法]利用PCR和细菌基因组步移技术鉴定Hps的aroA基因序列,进而对不同血清型菌株该基因序列进行鉴定,并与其它革兰氏阴性细菌进行比对和遗传进化分析.[结果]自Hps血清5型基因组DNA中获得包含完整aroA基因的3.7 kb基因片段,其中aroA基因全长1314 bp,编码产物长度437 aa,分子量大小47.9 kDa,该基因上游为磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因.自本试验选择的Hps不同血清型菌株中均可扩增出包含完整aroA基因的1476 bp片段,且这些不同血清型菌株间核酸序列同源性在97.7%以上.Hps血清5型aroA基因序列与巴氏杆菌科其它成员核酸序列同源性为70.6%-78.9%,与E.coli和S.typhi-murium的同源性分别为66.4%和67.2%.[结论]本试验首次对Hps的15个血清型国际参考菌株及地方分离株aroA全基因序列进行了鉴定,序列比较结果显示aroA基因在革兰氏阴性细菌中具有较高的同源性.aroA基因鉴定对构建基因失活突变菌株以研究Hps生物学特性奠定了基础.
[目的]細菌aroA基因參與芳香族氨基痠的生物閤成,被成功應用于細菌分類和基因失活緻弱突變菌株的構建.副豬嗜血桿菌(Hps)是感染豬齣現多髮性漿膜炎和關節炎的一種病原細菌,鑒定該菌aroA全基因序列將有助于鑒定遺傳進化關繫和突變分析.[方法]利用PCR和細菌基因組步移技術鑒定Hps的aroA基因序列,進而對不同血清型菌株該基因序列進行鑒定,併與其它革蘭氏陰性細菌進行比對和遺傳進化分析.[結果]自Hps血清5型基因組DNA中穫得包含完整aroA基因的3.7 kb基因片段,其中aroA基因全長1314 bp,編碼產物長度437 aa,分子量大小47.9 kDa,該基因上遊為燐痠烯醇式丙酮痠羧化酶基因.自本試驗選擇的Hps不同血清型菌株中均可擴增齣包含完整aroA基因的1476 bp片段,且這些不同血清型菌株間覈痠序列同源性在97.7%以上.Hps血清5型aroA基因序列與巴氏桿菌科其它成員覈痠序列同源性為70.6%-78.9%,與E.coli和S.typhi-murium的同源性分彆為66.4%和67.2%.[結論]本試驗首次對Hps的15箇血清型國際參攷菌株及地方分離株aroA全基因序列進行瞭鑒定,序列比較結果顯示aroA基因在革蘭氏陰性細菌中具有較高的同源性.aroA基因鑒定對構建基因失活突變菌株以研究Hps生物學特性奠定瞭基礎.
[목적]세균aroA기인삼여방향족안기산적생물합성,피성공응용우세균분류화기인실활치약돌변균주적구건.부저기혈간균(Hps)시감염저출현다발성장막염화관절염적일충병원세균,감정해균aroA전기인서렬장유조우감정유전진화관계화돌변분석.[방법]이용PCR화세균기인조보이기술감정Hps적aroA기인서렬,진이대불동혈청형균주해기인서렬진행감정,병여기타혁란씨음성세균진행비대화유전진화분석.[결과]자Hps혈청5형기인조DNA중획득포함완정aroA기인적3.7 kb기인편단,기중aroA기인전장1314 bp,편마산물장도437 aa,분자량대소47.9 kDa,해기인상유위린산희순식병동산최화매기인.자본시험선택적Hps불동혈청형균주중균가확증출포함완정aroA기인적1476 bp편단,차저사불동혈청형균주간핵산서렬동원성재97.7%이상.Hps혈청5형aroA기인서렬여파씨간균과기타성원핵산서렬동원성위70.6%-78.9%,여E.coli화S.typhi-murium적동원성분별위66.4%화67.2%.[결론]본시험수차대Hps적15개혈청형국제삼고균주급지방분리주aroA전기인서렬진행료감정,서렬비교결과현시aroA기인재혁란씨음성세균중구유교고적동원성.aroA기인감정대구건기인실활돌변균주이연구Hps생물학특성전정료기출.
