中国现代医药杂志
中國現代醫藥雜誌
중국현대의약잡지
MODERN MEDICINE JOURNAL OF CHINA
2008年
12期
27-31
,共5页
李长运%戴天然%胡东南%李茂荣%闫峻%王郑芳
李長運%戴天然%鬍東南%李茂榮%閆峻%王鄭芳
리장운%대천연%호동남%리무영%염준%왕정방
糖尿病心肌病%血管紧张素Ⅱ受体2型激动剂%丹红注射液%细胞凋亡
糖尿病心肌病%血管緊張素Ⅱ受體2型激動劑%丹紅註射液%細胞凋亡
당뇨병심기병%혈관긴장소Ⅱ수체2형격동제%단홍주사액%세포조망
目的 研究血管紧张素Ⅱ受体2型(AT2)及丹红注射液对糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡的影响.方法 建立Wistar大鼠2型糖尿病心肌病模型.将等容舒张期左室内压下降的最大速率(-dp/dtmax)≤5 250mmHg/s的糖尿病大鼠(31只)分组:9只用双蒸水腹腔注射,为心肌病非干预组;12只通过腹腔注射AT2激动剂(CGP42112A,用三蒸水溶解,加30%乙酸使pH=6.0,4μg/kg),为激动剂组;10只腹腔注射丹红(5ml/kg),为丹红组.以上注射每天1次,连续4周.记录心脏重量,通过凋亡试剂盒检测心肌细胞凋亡指数,逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测心肌细胞AT2和Bcl-2 mRNA量,免疫组化染色法检测心肌细胞AT2和Bcl-2蛋白表达量.结果 AT2激动剂组和心肌病非干预组-dp/dtmax分别显著低于丹红组(均P＜0.01),而心肌细胞凋亡指数、AT2的mRNA量和蛋白质表达量及心脏重量却分别显著高于丹红组(均P＜0.01);各组Bcl-2变化正好与AT2变化相反.结论 AT2高表达促进糖尿病心肌病大鼠心肌细胞的凋亡,是糖尿病心肌病的重要促发因素之一,丹红注射液通过下调血管紧张素Ⅱ受体2表达保护糖尿病心肌病大鼠心肌细胞.
目的 研究血管緊張素Ⅱ受體2型(AT2)及丹紅註射液對糖尿病心肌病大鼠心肌細胞凋亡的影響.方法 建立Wistar大鼠2型糖尿病心肌病模型.將等容舒張期左室內壓下降的最大速率(-dp/dtmax)≤5 250mmHg/s的糖尿病大鼠(31隻)分組:9隻用雙蒸水腹腔註射,為心肌病非榦預組;12隻通過腹腔註射AT2激動劑(CGP42112A,用三蒸水溶解,加30%乙痠使pH=6.0,4μg/kg),為激動劑組;10隻腹腔註射丹紅(5ml/kg),為丹紅組.以上註射每天1次,連續4週.記錄心髒重量,通過凋亡試劑盒檢測心肌細胞凋亡指數,逆轉錄聚閤酶鏈反應法(RT-PCR)檢測心肌細胞AT2和Bcl-2 mRNA量,免疫組化染色法檢測心肌細胞AT2和Bcl-2蛋白錶達量.結果 AT2激動劑組和心肌病非榦預組-dp/dtmax分彆顯著低于丹紅組(均P＜0.01),而心肌細胞凋亡指數、AT2的mRNA量和蛋白質錶達量及心髒重量卻分彆顯著高于丹紅組(均P＜0.01);各組Bcl-2變化正好與AT2變化相反.結論 AT2高錶達促進糖尿病心肌病大鼠心肌細胞的凋亡,是糖尿病心肌病的重要促髮因素之一,丹紅註射液通過下調血管緊張素Ⅱ受體2錶達保護糖尿病心肌病大鼠心肌細胞.
목적 연구혈관긴장소Ⅱ수체2형(AT2)급단홍주사액대당뇨병심기병대서심기세포조망적영향.방법 건립Wistar대서2형당뇨병심기병모형.장등용서장기좌실내압하강적최대속솔(-dp/dtmax)≤5 250mmHg/s적당뇨병대서(31지)분조:9지용쌍증수복강주사,위심기병비간예조;12지통과복강주사AT2격동제(CGP42112A,용삼증수용해,가30%을산사pH=6.0,4μg/kg),위격동제조;10지복강주사단홍(5ml/kg),위단홍조.이상주사매천1차,련속4주.기록심장중량,통과조망시제합검측심기세포조망지수,역전록취합매련반응법(RT-PCR)검측심기세포AT2화Bcl-2 mRNA량,면역조화염색법검측심기세포AT2화Bcl-2단백표체량.결과 AT2격동제조화심기병비간예조-dp/dtmax분별현저저우단홍조(균P＜0.01),이심기세포조망지수、AT2적mRNA량화단백질표체량급심장중량각분별현저고우단홍조(균P＜0.01);각조Bcl-2변화정호여AT2변화상반.결론 AT2고표체촉진당뇨병심기병대서심기세포적조망,시당뇨병심기병적중요촉발인소지일,단홍주사액통과하조혈관긴장소Ⅱ수체2표체보호당뇨병심기병대서심기세포.
