CAJ | 학술논문

目的:观察黄芪多糖对脐血单核细胞分化为树突状细胞的诱导作用并对其进行分析鉴定.方法:无菌条件下采集脐血,密度梯度离心法获得脐血单核细胞,分为3组,即实验组、阴性对照组、阳性对照组;培养过程中用倒置光学显微镜和透射电镜观察细胞形态;收集部分培养第12天的细胞利用流式细胞仪检测各组细胞表面CD1a、CD80、CD83和CD86的表达.结果:在培养72小时后实验组和阳性对照组细胞形态开始变化,随着培养时间的延长,树突状结构更加明显,第12天细胞呈典型的树突状细胞形态;阴性对照组细胞生长缓慢,培养至第12天细胞呈梭形巨噬细胞形态.培养至10天的实验组细胞透射电镜下呈典型的树突状细胞形态.培养12天实验组、阳性对照组细胞分别高表达DCs特异性抗原CD1a、CD80、CD83和CD86,与阴性对照组对应比较差异均有显著性(P＜0.01);实验组与阳性对照组之间比较无统计学意义(P＞0.05).结论:黄芪多糖体外可诱导脐血单核细胞(DCs前体细胞)定向分化为树突状细胞(DCs).
목적:관찰황기다당대제혈단핵세포분화위수돌상세포적유도작용병대기진행분석감정.방법:무균조건하채집제혈,밀도제도리심법획득제혈단핵세포,분위3조,즉실험조、음성대조조、양성대조조;배양과정중용도치광학현미경화투사전경관찰세포형태;수집부분배양제12천적세포이용류식세포의검측각조세포표면CD1a、CD80、CD83화CD86적표체.결과:재배양72소시후실험조화양성대조조세포형태개시변화,수착배양시간적연장,수돌상결구경가명현,제12천세포정전형적수돌상세포형태;음성대조조세포생장완만,배양지제12천세포정사형거서세포형태.배양지10천적실험조세포투사전경하정전형적수돌상세포형태.배양12천실험조、양성대조조세포분별고표체DCs특이성항원CD1a、CD80、CD83화CD86,여음성대조조대응비교차이균유현저성(P＜0.01);실험조여양성대조조지간비교무통계학의의(P＞0.05).결론:황기다당체외가유도제혈단핵세포(DCs전체세포)정향분화위수돌상세포(DCs).