农业现代化研究
農業現代化研究
농업현대화연구
RESEARCH OF AGRICULTURAL MODERNIZATION
2009年
3期
364-368
,共5页
肖媛%李落叶%徐孟亮%崔延春%夏新界
肖媛%李落葉%徐孟亮%崔延春%夏新界
초원%리락협%서맹량%최연춘%하신계
水稻%培矮64S%成熟胚%根癌农杆菌%转化体系%组织培养
水稻%培矮64S%成熟胚%根癌農桿菌%轉化體繫%組織培養
수도%배왜64S%성숙배%근암농간균%전화체계%조직배양
以水稻两用不育系培矮64S成熟胚为外植体,以不同组合培养基为诱导和继代培养基,建立了适合水稻培矮64S转化的高效再生体系,并通过农杆菌EHA105介导,将大肠杆菌C1基因转入培矮64S,获得再生植株.结果表明.J0N1D3为合适的愈伤组织诱导培养基,诱导率达56.44%;通过潮霉素筛选后,获得的抗性愈伤组织分化率为73.08%,经分化,获得133株再生植株;随机挑选67株再生植株经PER检测,其中46株检测到目的条带,阳性检出率占68.66%;对PCR阳性植株进行荧光定量实时PCR分析,结果表明C1基因能在转基因植株中表达.通过对T1代PCR分析,得到目的条带,表明C1基因能在转基因后代稳定遗传.
以水稻兩用不育繫培矮64S成熟胚為外植體,以不同組閤培養基為誘導和繼代培養基,建立瞭適閤水稻培矮64S轉化的高效再生體繫,併通過農桿菌EHA105介導,將大腸桿菌C1基因轉入培矮64S,穫得再生植株.結果錶明.J0N1D3為閤適的愈傷組織誘導培養基,誘導率達56.44%;通過潮黴素篩選後,穫得的抗性愈傷組織分化率為73.08%,經分化,穫得133株再生植株;隨機挑選67株再生植株經PER檢測,其中46株檢測到目的條帶,暘性檢齣率佔68.66%;對PCR暘性植株進行熒光定量實時PCR分析,結果錶明C1基因能在轉基因植株中錶達.通過對T1代PCR分析,得到目的條帶,錶明C1基因能在轉基因後代穩定遺傳.
이수도량용불육계배왜64S성숙배위외식체,이불동조합배양기위유도화계대배양기,건립료괄합수도배왜64S전화적고효재생체계,병통과농간균EHA105개도,장대장간균C1기인전입배왜64S,획득재생식주.결과표명.J0N1D3위합괄적유상조직유도배양기,유도솔체56.44%;통과조매소사선후,획득적항성유상조직분화솔위73.08%,경분화,획득133주재생식주;수궤도선67주재생식주경PER검측,기중46주검측도목적조대,양성검출솔점68.66%;대PCR양성식주진행형광정량실시PCR분석,결과표명C1기인능재전기인식주중표체.통과대T1대PCR분석,득도목적조대,표명C1기인능재전기인후대은정유전.
