胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2009年
7期
400-403
,共4页
李善高%俞蕾敏%斯淑英%吕宾%孟立娜%徐毅
李善高%俞蕾敏%斯淑英%呂賓%孟立娜%徐毅
리선고%유뢰민%사숙영%려빈%맹립나%서의
肌细胞增强因子2%肝星状细胞%活化%纤维化%四氯化碳%大鼠,Sprague-Dawley
肌細胞增彊因子2%肝星狀細胞%活化%纖維化%四氯化碳%大鼠,Sprague-Dawley
기세포증강인자2%간성상세포%활화%섬유화%사록화탄%대서,Sprague-Dawley
背景:转录调控在肝星状细胞(HSC)活化过程中起重要作用,研究显示转录因子肌细胞增强因子2(MEF2)参与了HSC的活化过程.目的:探讨肝纤维化形成过程中MEF2家族成员MEF2A与HSC活化的关系.方法:实验开始时处死6只大鼠作为0周对照组,64只大鼠随机分为正常对照组和肝纤维化模型组.模型组大鼠皮下注射60%CCl4(0.3 ml/100 g,每周2次)复制肝纤维化模型;正常对照组大鼠与模型组于相同条件下饲养,不予任何处理.造模开始后3、6、9、12周分批处死大鼠,取肝组织,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测MEF2A mRNA表达,蛋白质印迹法检测MEF2A蛋白和HSC活化标记物α-平滑肌肌动蛋向(α-SMA)表达,Van Gieson染色定量分析肝内胶原含量.结果:正常肝组织中仅有少量MEF2A mRNA和蛋白表达;随着肝纤维化的形成,肝组织MEF2A mRNA和蛋白表达量逐渐增加(P<0.05),MEF2A与α-SMA蛋白表达呈正相关(r=0.88,P<0.05).肝内胶原含量随肝纤维化的形成呈递增趋势(P<0.01).结论:MEF2A参与了 CCl4诱导的大鼠肝纤维化形成过程中HSC的活化和增殖.
揹景:轉錄調控在肝星狀細胞(HSC)活化過程中起重要作用,研究顯示轉錄因子肌細胞增彊因子2(MEF2)參與瞭HSC的活化過程.目的:探討肝纖維化形成過程中MEF2傢族成員MEF2A與HSC活化的關繫.方法:實驗開始時處死6隻大鼠作為0週對照組,64隻大鼠隨機分為正常對照組和肝纖維化模型組.模型組大鼠皮下註射60%CCl4(0.3 ml/100 g,每週2次)複製肝纖維化模型;正常對照組大鼠與模型組于相同條件下飼養,不予任何處理.造模開始後3、6、9、12週分批處死大鼠,取肝組織,實時熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)檢測MEF2A mRNA錶達,蛋白質印跡法檢測MEF2A蛋白和HSC活化標記物α-平滑肌肌動蛋嚮(α-SMA)錶達,Van Gieson染色定量分析肝內膠原含量.結果:正常肝組織中僅有少量MEF2A mRNA和蛋白錶達;隨著肝纖維化的形成,肝組織MEF2A mRNA和蛋白錶達量逐漸增加(P<0.05),MEF2A與α-SMA蛋白錶達呈正相關(r=0.88,P<0.05).肝內膠原含量隨肝纖維化的形成呈遞增趨勢(P<0.01).結論:MEF2A參與瞭 CCl4誘導的大鼠肝纖維化形成過程中HSC的活化和增殖.
배경:전록조공재간성상세포(HSC)활화과정중기중요작용,연구현시전록인자기세포증강인자2(MEF2)삼여료HSC적활화과정.목적:탐토간섬유화형성과정중MEF2가족성원MEF2A여HSC활화적관계.방법:실험개시시처사6지대서작위0주대조조,64지대서수궤분위정상대조조화간섬유화모형조.모형조대서피하주사60%CCl4(0.3 ml/100 g,매주2차)복제간섬유화모형;정상대조조대서여모형조우상동조건하사양,불여임하처리.조모개시후3、6、9、12주분비처사대서,취간조직,실시형광정량취합매련반응(PCR)검측MEF2A mRNA표체,단백질인적법검측MEF2A단백화HSC활화표기물α-평활기기동단향(α-SMA)표체,Van Gieson염색정량분석간내효원함량.결과:정상간조직중부유소량MEF2A mRNA화단백표체;수착간섬유화적형성,간조직MEF2A mRNA화단백표체량축점증가(P<0.05),MEF2A여α-SMA단백표체정정상관(r=0.88,P<0.05).간내효원함량수간섬유화적형성정체증추세(P<0.01).결론:MEF2A삼여료 CCl4유도적대서간섬유화형성과정중HSC적활화화증식.
