脑与神经疾病杂志
腦與神經疾病雜誌
뇌여신경질병잡지
JOURNAL OF BRAIN AND NERVOUS DISEASES
2009年
6期
417-419
,共3页
脑蛋白水解物注射液%神经祖细胞%增殖%凋亡
腦蛋白水解物註射液%神經祖細胞%增殖%凋亡
뇌단백수해물주사액%신경조세포%증식%조망
目的 探讨脑蛋白水解物注射液(Cerebrolysin,CL)对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)增殖的作用.方法 根据文献从成年大鼠海马原代及传代培养NG2细胞,以免疫荧光染色法鉴定细胞性质,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性,以原位缺口末端标记技术(即TUNEL法)观察细胞凋亡,5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法鉴定新生细胞.结果 CL处置明显增加NG2细胞数,并显著减少TUNEL阳性细胞数.但对BrdU阳性细胞数无明显影响.结论 CL能抑制NG2细胞凋亡,从而促进NG2细胞的增殖.
目的 探討腦蛋白水解物註射液(Cerebrolysin,CL)對NG2蛋白聚糖暘性神經祖細胞(NG2細胞)增殖的作用.方法 根據文獻從成年大鼠海馬原代及傳代培養NG2細胞,以免疫熒光染色法鑒定細胞性質,以乳痠脫氫酶(LDH)分析法測定細胞活性,以原位缺口末耑標記技術(即TUNEL法)觀察細胞凋亡,5-溴脫氧尿嘧啶覈苷(BrdU)摻入法鑒定新生細胞.結果 CL處置明顯增加NG2細胞數,併顯著減少TUNEL暘性細胞數.但對BrdU暘性細胞數無明顯影響.結論 CL能抑製NG2細胞凋亡,從而促進NG2細胞的增殖.
목적 탐토뇌단백수해물주사액(Cerebrolysin,CL)대NG2단백취당양성신경조세포(NG2세포)증식적작용.방법 근거문헌종성년대서해마원대급전대배양NG2세포,이면역형광염색법감정세포성질,이유산탈경매(LDH)분석법측정세포활성,이원위결구말단표기기술(즉TUNEL법)관찰세포조망,5-추탈양뇨밀정핵감(BrdU)참입법감정신생세포.결과 CL처치명현증가NG2세포수,병현저감소TUNEL양성세포수.단대BrdU양성세포수무명현영향.결론 CL능억제NG2세포조망,종이촉진NG2세포적증식.
