广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2010年
2期
185-188
,共4页
李明%陈伟强%李岩%罗少洪%简玲敏
李明%陳偉彊%李巖%囉少洪%簡玲敏
리명%진위강%리암%라소홍%간령민
CpG%ODN%β防御素-2%肺腺上皮细胞%p38%MAPK
CpG%ODN%β防禦素-2%肺腺上皮細胞%p38%MAPK
CpG%ODN%β방어소-2%폐선상피세포%p38%MAPK
目的 研究含CpG基序的寡核苷酸(unmethylated CpG motif containing oligodeoxynucleotide,CpG ODN)对人肺腺上皮细胞A549 β防御素-2(human β-defensin 2,hBD-2)的表达及p38 MAPK磷酸化水平的影响.方法 培养A549细胞,加或不加p38特异性抑制剂SB203580情况下用不同浓度CpG ODN进行干预.用RT-PCR法检测刺激后A549细胞hBD-2 mRNA表达变化,用Western Blot法检测细胞内p38 MAPK蛋白磷酸化水平的变化.结果 CpG ODN刺激可以促进A549细胞内磷酸化p38 MAPK含量的增加,活化p38 MAPK途径,从而诱导hBD-2的表达,与对照组比较,P<0.05;用特异性阻断剂SB203580阻断p38 MAPK磷酸化可抑制CpG ODN的诱导作用.结论 CpG ODN通过p38 MAPK途径诱导hBD-2在呼吸道上皮细胞的表达,增强呼吸道对外界微生物的抵抗作用.
目的 研究含CpG基序的寡覈苷痠(unmethylated CpG motif containing oligodeoxynucleotide,CpG ODN)對人肺腺上皮細胞A549 β防禦素-2(human β-defensin 2,hBD-2)的錶達及p38 MAPK燐痠化水平的影響.方法 培養A549細胞,加或不加p38特異性抑製劑SB203580情況下用不同濃度CpG ODN進行榦預.用RT-PCR法檢測刺激後A549細胞hBD-2 mRNA錶達變化,用Western Blot法檢測細胞內p38 MAPK蛋白燐痠化水平的變化.結果 CpG ODN刺激可以促進A549細胞內燐痠化p38 MAPK含量的增加,活化p38 MAPK途徑,從而誘導hBD-2的錶達,與對照組比較,P<0.05;用特異性阻斷劑SB203580阻斷p38 MAPK燐痠化可抑製CpG ODN的誘導作用.結論 CpG ODN通過p38 MAPK途徑誘導hBD-2在呼吸道上皮細胞的錶達,增彊呼吸道對外界微生物的牴抗作用.
목적 연구함CpG기서적과핵감산(unmethylated CpG motif containing oligodeoxynucleotide,CpG ODN)대인폐선상피세포A549 β방어소-2(human β-defensin 2,hBD-2)적표체급p38 MAPK린산화수평적영향.방법 배양A549세포,가혹불가p38특이성억제제SB203580정황하용불동농도CpG ODN진행간예.용RT-PCR법검측자격후A549세포hBD-2 mRNA표체변화,용Western Blot법검측세포내p38 MAPK단백린산화수평적변화.결과 CpG ODN자격가이촉진A549세포내린산화p38 MAPK함량적증가,활화p38 MAPK도경,종이유도hBD-2적표체,여대조조비교,P<0.05;용특이성조단제SB203580조단p38 MAPK린산화가억제CpG ODN적유도작용.결론 CpG ODN통과p38 MAPK도경유도hBD-2재호흡도상피세포적표체,증강호흡도대외계미생물적저항작용.
