CAJ | 학술논문

实时定量PCR研究中需要选择表达稳定性高的内参基因才能准确地校正目标基因的表达量.以仔猪不同组织为研究对象,应用实时荧光定量PCR技术,检测了beta-肌动蛋白(ACTB)、beta-2-微球蛋白(B2M)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、羟甲基胆素合成酶(HMBS)、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶1(HPRT1)、核糖体蛋白L4(RPL4)、琥珀酸脱氢酶(亚基A)(SDHA)、TATA盒结合蛋白1(TBP1)和酪氨酸3-单氧化酶/色氨酸5-单氧化酶激活蛋白zeta多肽(YWHAZ)共9个看家基因mRNA水平的表达情况.经geNorm程序统计学分析处理,结果表明,9个看家基因的表达稳定性为HMBS和HPRT1>RPL4>TBP1>B2M>YWHAZ>SDHA>GAPDH>ACTB,确定了HMBS基因在仔猪不同组织中用于校正目标基因的表达量为最佳选择,而RPL4基因则可以作为高转录本的内参基因.
실시정량PCR연구중수요선택표체은정성고적내삼기인재능준학지교정목표기인적표체량.이자저불동조직위연구대상,응용실시형광정량PCR기술,검측료beta-기동단백(ACTB)、beta-2-미구단백(B2M)、3-린산감유철탈경매(GAPDH)、간갑기담소합성매(HMBS)、차황표령조표령린산핵당전이매1(HPRT1)、핵당체단백L4(RPL4)、호박산탈경매(아기A)(SDHA)、TATA합결합단백1(TBP1)화락안산3-단양화매/색안산5-단양화매격활단백zeta다태(YWHAZ)공9개간가기인mRNA수평적표체정황.경geNorm정서통계학분석처리,결과표명,9개간가기인적표체은정성위HMBS화HPRT1>RPL4>TBP1>B2M>YWHAZ>SDHA>GAPDH>ACTB,학정료HMBS기인재자저불동조직중용우교정목표기인적표체량위최가선택,이RPL4기인칙가이작위고전록본적내삼기인.