现代食品科技
現代食品科技
현대식품과기
MODERN FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010年
7期
669-672,687
,共5页
张瑞%曹以诚%张珍武%杜淑敏%徐爱群
張瑞%曹以誠%張珍武%杜淑敏%徐愛群
장서%조이성%장진무%두숙민%서애군
乳腺癌%SABT1%siRNA%基因表达
乳腺癌%SABT1%siRNA%基因錶達
유선암%SABT1%siRNA%기인표체
构建含有靶向satb1基因的siRNA质粒,体外观察对乳隙癌细胞系MDA-MB-231的SATB1 mRNA以及蛋白质表达的影响.设计合成三对靶向人源satb1基因的siRNA,并分别克隆在质粒载体上,在脂质体的介导下转染高表达SATB1的乳腺癌细胞系MDA-MB-231.运用Real Time-PCR方法分析SATB1 mRNA的表达情况,Western-Blot方法检测蛋白的表达量.结果表明:经过酶切鉴定和测序证实三个重组质粒psiS823、psiS2567、psiS3373分别构建成功,转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231能明显抑制SATB1mRNA及蛋白的表达.说明本试验成功构建的重组质粒psiS823、psiS2567、psiS3373都能有效降低的人乳腺癌细胞MDA-MB-231中SATB1的表达,为SATB1高表达的乳腺癌基因治疗提供了新方法.
構建含有靶嚮satb1基因的siRNA質粒,體外觀察對乳隙癌細胞繫MDA-MB-231的SATB1 mRNA以及蛋白質錶達的影響.設計閤成三對靶嚮人源satb1基因的siRNA,併分彆剋隆在質粒載體上,在脂質體的介導下轉染高錶達SATB1的乳腺癌細胞繫MDA-MB-231.運用Real Time-PCR方法分析SATB1 mRNA的錶達情況,Western-Blot方法檢測蛋白的錶達量.結果錶明:經過酶切鑒定和測序證實三箇重組質粒psiS823、psiS2567、psiS3373分彆構建成功,轉染乳腺癌細胞繫MDA-MB-231能明顯抑製SATB1mRNA及蛋白的錶達.說明本試驗成功構建的重組質粒psiS823、psiS2567、psiS3373都能有效降低的人乳腺癌細胞MDA-MB-231中SATB1的錶達,為SATB1高錶達的乳腺癌基因治療提供瞭新方法.
구건함유파향satb1기인적siRNA질립,체외관찰대유극암세포계MDA-MB-231적SATB1 mRNA이급단백질표체적영향.설계합성삼대파향인원satb1기인적siRNA,병분별극륭재질립재체상,재지질체적개도하전염고표체SATB1적유선암세포계MDA-MB-231.운용Real Time-PCR방법분석SATB1 mRNA적표체정황,Western-Blot방법검측단백적표체량.결과표명:경과매절감정화측서증실삼개중조질립psiS823、psiS2567、psiS3373분별구건성공,전염유선암세포계MDA-MB-231능명현억제SATB1mRNA급단백적표체.설명본시험성공구건적중조질립psiS823、psiS2567、psiS3373도능유효강저적인유선암세포MDA-MB-231중SATB1적표체,위SATB1고표체적유선암기인치료제공료신방법.
