新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2010年
6期
617-619
,共3页
荣小灵%海米提·阿布都力木%陈蓉
榮小靈%海米提·阿佈都力木%陳蓉
영소령%해미제·아포도력목%진용
宫颈病变%RT-PCR%HPV16
宮頸病變%RT-PCR%HPV16
궁경병변%RT-PCR%HPV16
目的 探讨荧光定量聚合酶链(Real-time fluorescent quantitative PCR , RT-PCR)方法与传统聚合酶链反应(传统-PCR)方法检测宫颈病变组织DNA中人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus,HPVl6)基因的异同.方法 143例(其中维吾尔族标本65例,汉族标本78例)宫颈病变组织样本,均经甲醛固定-石蜡包埋处理.样本分为维、汉2组,对所有样本进行DNA提取,后将DNA样本均分为2份.运用传统-PCR和RT-PCR 2种方法检测DNA样本中的HPV16基因,比较其检出率的异同.结果 78例汉族妇女宫颈病变组织DNA样本中,传统-PCR方法和RT-PCR方法对HPV16基因型的检出率分别为51.28%和15.38%,差异有统计学意义(χ2=21.778,P<0.05);65例维吾尔族妇女宫颈病变组织DNA样本中,传统-PCR方法和RT-PCR方法对HPV16基因型的检出率分别为61.54%和18.46%,差异有统计学意义(χ2=19.184,P<0.05).结论 无论是汉族还是维吾尔族,传统-PCR方法对HPV16病毒的检出率均高于RT-PCR方法,因此在临床可以推广简便经济的传统-PCR方法检测高危型HPV16,用于防治宫颈癌.
目的 探討熒光定量聚閤酶鏈(Real-time fluorescent quantitative PCR , RT-PCR)方法與傳統聚閤酶鏈反應(傳統-PCR)方法檢測宮頸病變組織DNA中人乳頭瘤病毒16型(human papillomavirus,HPVl6)基因的異同.方法 143例(其中維吾爾族標本65例,漢族標本78例)宮頸病變組織樣本,均經甲醛固定-石蠟包埋處理.樣本分為維、漢2組,對所有樣本進行DNA提取,後將DNA樣本均分為2份.運用傳統-PCR和RT-PCR 2種方法檢測DNA樣本中的HPV16基因,比較其檢齣率的異同.結果 78例漢族婦女宮頸病變組織DNA樣本中,傳統-PCR方法和RT-PCR方法對HPV16基因型的檢齣率分彆為51.28%和15.38%,差異有統計學意義(χ2=21.778,P<0.05);65例維吾爾族婦女宮頸病變組織DNA樣本中,傳統-PCR方法和RT-PCR方法對HPV16基因型的檢齣率分彆為61.54%和18.46%,差異有統計學意義(χ2=19.184,P<0.05).結論 無論是漢族還是維吾爾族,傳統-PCR方法對HPV16病毒的檢齣率均高于RT-PCR方法,因此在臨床可以推廣簡便經濟的傳統-PCR方法檢測高危型HPV16,用于防治宮頸癌.
목적 탐토형광정량취합매련(Real-time fluorescent quantitative PCR , RT-PCR)방법여전통취합매련반응(전통-PCR)방법검측궁경병변조직DNA중인유두류병독16형(human papillomavirus,HPVl6)기인적이동.방법 143례(기중유오이족표본65례,한족표본78례)궁경병변조직양본,균경갑철고정-석사포매처리.양본분위유、한2조,대소유양본진행DNA제취,후장DNA양본균분위2빈.운용전통-PCR화RT-PCR 2충방법검측DNA양본중적HPV16기인,비교기검출솔적이동.결과 78례한족부녀궁경병변조직DNA양본중,전통-PCR방법화RT-PCR방법대HPV16기인형적검출솔분별위51.28%화15.38%,차이유통계학의의(χ2=21.778,P<0.05);65례유오이족부녀궁경병변조직DNA양본중,전통-PCR방법화RT-PCR방법대HPV16기인형적검출솔분별위61.54%화18.46%,차이유통계학의의(χ2=19.184,P<0.05).결론 무론시한족환시유오이족,전통-PCR방법대HPV16병독적검출솔균고우RT-PCR방법,인차재림상가이추엄간편경제적전통-PCR방법검측고위형HPV16,용우방치궁경암.
