辽宁医学院学报
遼寧醫學院學報
료녕의학원학보
JOURNAL OF LIAONING MEDICAL UNIVERSITY
2011年
1期
6-8,12
,共4页
肺癌%A549细胞%多药耐药%β-Catenin信号通路
肺癌%A549細胞%多藥耐藥%β-Catenin信號通路
폐암%A549세포%다약내약%β-Catenin신호통로
目的 建立肺癌A549顺铂多药耐药细胞株,研究肺癌耐药的机制.方法 使用顺铂逐步增加剂量和间歇大剂量冲击相结合的方法诱导肺癌A549细胞,以建立其多药耐药细胞株A549/DDP;MTT细胞毒实验比较A549与A549/DDP细胞对顺铂的敏感性;绘制A549和A549/DDP细胞生长曲线,观察二者的增殖速度变化;Western blotting实验显示A549和A549/DDP细胞之间Akt、p-Akt、GSK-3β、p-GSK-3β和β-Catenin蛋白的表达改变.结果 经过30周的诱导我们建立了肺癌A549细胞的顺铂耐药细胞株A549/DDP;MTT细胞毒实验结果显示顺铂对A549和A549/DDP细胞的IC50值分别为(1.37±0.09)和(11.63±0.74)μmol/L,与A549细胞比较,A549/DDP细胞对顺铂耐药8.47倍,生长曲线结果显示A549/DDP细胞的增殖速度与A549细胞没有显著性差异;Western blotting 的结果显示A549/DDP细胞的Akt磷酸化水平升高,抑制了下游GSK-3β的活性,导致了细胞内β-Catenin蛋白的上调.结论 建立了肺癌A549顺铂多药耐药细胞系A549/DDP,A549/DDP细胞中β-Catenin通路的激活与其耐药性的形成有一定的相关性.
目的 建立肺癌A549順鉑多藥耐藥細胞株,研究肺癌耐藥的機製.方法 使用順鉑逐步增加劑量和間歇大劑量遲擊相結閤的方法誘導肺癌A549細胞,以建立其多藥耐藥細胞株A549/DDP;MTT細胞毒實驗比較A549與A549/DDP細胞對順鉑的敏感性;繪製A549和A549/DDP細胞生長麯線,觀察二者的增殖速度變化;Western blotting實驗顯示A549和A549/DDP細胞之間Akt、p-Akt、GSK-3β、p-GSK-3β和β-Catenin蛋白的錶達改變.結果 經過30週的誘導我們建立瞭肺癌A549細胞的順鉑耐藥細胞株A549/DDP;MTT細胞毒實驗結果顯示順鉑對A549和A549/DDP細胞的IC50值分彆為(1.37±0.09)和(11.63±0.74)μmol/L,與A549細胞比較,A549/DDP細胞對順鉑耐藥8.47倍,生長麯線結果顯示A549/DDP細胞的增殖速度與A549細胞沒有顯著性差異;Western blotting 的結果顯示A549/DDP細胞的Akt燐痠化水平升高,抑製瞭下遊GSK-3β的活性,導緻瞭細胞內β-Catenin蛋白的上調.結論 建立瞭肺癌A549順鉑多藥耐藥細胞繫A549/DDP,A549/DDP細胞中β-Catenin通路的激活與其耐藥性的形成有一定的相關性.
목적 건립폐암A549순박다약내약세포주,연구폐암내약적궤제.방법 사용순박축보증가제량화간헐대제량충격상결합적방법유도폐암A549세포,이건립기다약내약세포주A549/DDP;MTT세포독실험비교A549여A549/DDP세포대순박적민감성;회제A549화A549/DDP세포생장곡선,관찰이자적증식속도변화;Western blotting실험현시A549화A549/DDP세포지간Akt、p-Akt、GSK-3β、p-GSK-3β화β-Catenin단백적표체개변.결과 경과30주적유도아문건립료폐암A549세포적순박내약세포주A549/DDP;MTT세포독실험결과현시순박대A549화A549/DDP세포적IC50치분별위(1.37±0.09)화(11.63±0.74)μmol/L,여A549세포비교,A549/DDP세포대순박내약8.47배,생장곡선결과현시A549/DDP세포적증식속도여A549세포몰유현저성차이;Western blotting 적결과현시A549/DDP세포적Akt린산화수평승고,억제료하유GSK-3β적활성,도치료세포내β-Catenin단백적상조.결론 건립료폐암A549순박다약내약세포계A549/DDP,A549/DDP세포중β-Catenin통로적격활여기내약성적형성유일정적상관성.
