科技导报
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과기도보
SCIENCE & TECHNOLOGY REVIEW
2011年
3期
26-28
,共3页
内源微生物%提高采收率%16S rDNA序列%饱和烷烃
內源微生物%提高採收率%16S rDNA序列%飽和烷烴
내원미생물%제고채수솔%16S rDNA서렬%포화완경
为了探讨青海花土沟高矿化度油藏利用内源微生物生长代谢提高原油采收率的可行性,用最大可能数法(MPN法)对油藏内源微生物群落组成进行分析,筛选激活体系,考查乳化、产酸性能,同时对微生物作用前后的原油进行气相色谱分析,通过16SrDNA序列分析,进一步了解油藏内源微生物群落.结果表明,腐生菌、烃氧化菌、发酵菌、硝酸盐还原菌是该油藏的主要微生物群落;激活体系能有效地激活内源微生物乳化液蜡,并产酸,内源菌浓度达107/mL,发酵液表面张力由57.44mN/m降至38.5mN/m,pH值由7.19降至6.56:选择细菌通用引物对菌株16S rDNA序列进行基因扩增、测序,测序结果用Blast进行同源性比较得分离菌株分别为Bacillus sp.和Halomonas sp.,激活后的内源菌选择性降解饱和烷烃(C11~C20.C28,C33).在花土沟高矿化度油藏实施内源微生物采油具有可行性.
為瞭探討青海花土溝高礦化度油藏利用內源微生物生長代謝提高原油採收率的可行性,用最大可能數法(MPN法)對油藏內源微生物群落組成進行分析,篩選激活體繫,攷查乳化、產痠性能,同時對微生物作用前後的原油進行氣相色譜分析,通過16SrDNA序列分析,進一步瞭解油藏內源微生物群落.結果錶明,腐生菌、烴氧化菌、髮酵菌、硝痠鹽還原菌是該油藏的主要微生物群落;激活體繫能有效地激活內源微生物乳化液蠟,併產痠,內源菌濃度達107/mL,髮酵液錶麵張力由57.44mN/m降至38.5mN/m,pH值由7.19降至6.56:選擇細菌通用引物對菌株16S rDNA序列進行基因擴增、測序,測序結果用Blast進行同源性比較得分離菌株分彆為Bacillus sp.和Halomonas sp.,激活後的內源菌選擇性降解飽和烷烴(C11~C20.C28,C33).在花土溝高礦化度油藏實施內源微生物採油具有可行性.
위료탐토청해화토구고광화도유장이용내원미생물생장대사제고원유채수솔적가행성,용최대가능수법(MPN법)대유장내원미생물군락조성진행분석,사선격활체계,고사유화、산산성능,동시대미생물작용전후적원유진행기상색보분석,통과16SrDNA서렬분석,진일보료해유장내원미생물군락.결과표명,부생균、경양화균、발효균、초산염환원균시해유장적주요미생물군락;격활체계능유효지격활내원미생물유화액사,병산산,내원균농도체107/mL,발효액표면장력유57.44mN/m강지38.5mN/m,pH치유7.19강지6.56:선택세균통용인물대균주16S rDNA서렬진행기인확증、측서,측서결과용Blast진행동원성비교득분리균주분별위Bacillus sp.화Halomonas sp.,격활후적내원균선택성강해포화완경(C11~C20.C28,C33).재화토구고광화도유장실시내원미생물채유구유가행성.