生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2010年
5期
679-684
,共6页
赵瑾%常学秀%吴程%何玉芹
趙瑾%常學秀%吳程%何玉芹
조근%상학수%오정%하옥근
Ni2+胁迫%铜绿微囊藻%集胞藻%光合色素
Ni2+脅迫%銅綠微囊藻%集胞藻%光閤色素
Ni2+협박%동록미낭조%집포조%광합색소
光合作用是蓝藻生长繁殖的生理基础,研究重金属胁迫下蓝藻光合色素的变化和响应,有助于揭示其受害机理.在实验室无菌纯培养条件下,研究了不同浓度Ni2+处理下铜绿微囊藻和集胞藻的生物量和光合色素随时间的变化趋势.结果表明:浓度为5mg·L-t～25mg·L-1的Ni2+对M.aerugonisa的生长有抑制作用,随着处理剂量的增加和处理时间的延长,抑制作用愈加显著;在短时间(24h)内,Ni2+对Synechocystis sp.的生长没有显著影响,随胁迫时间延长呈现出抑制作用;Ni2+处理M.aerugonisa至24h及Synechocystis sp.至48h时,藻细胞光吸收能力整体上受到明显抑制;5mg·L-1～25mg·L-1的Ni2+胁迫下,M.aerugonisa和Synechocystis sp.的叶绿素a含量随胁迫时间延长而降低;在叶绿素a(Chl a)、藻蓝蛋白(PC)和别藻蓝蛋白(APC)三种光合色素中,藻蓝蛋白(PC)对Ni2+胁迫最为敏感,是Ni2+伤害蓝藻的重要作用位点.Ni2+对M.aerugonisa的抑制作用比Synechocystis sp.更明显.
光閤作用是藍藻生長繁殖的生理基礎,研究重金屬脅迫下藍藻光閤色素的變化和響應,有助于揭示其受害機理.在實驗室無菌純培養條件下,研究瞭不同濃度Ni2+處理下銅綠微囊藻和集胞藻的生物量和光閤色素隨時間的變化趨勢.結果錶明:濃度為5mg·L-t～25mg·L-1的Ni2+對M.aerugonisa的生長有抑製作用,隨著處理劑量的增加和處理時間的延長,抑製作用愈加顯著;在短時間(24h)內,Ni2+對Synechocystis sp.的生長沒有顯著影響,隨脅迫時間延長呈現齣抑製作用;Ni2+處理M.aerugonisa至24h及Synechocystis sp.至48h時,藻細胞光吸收能力整體上受到明顯抑製;5mg·L-1～25mg·L-1的Ni2+脅迫下,M.aerugonisa和Synechocystis sp.的葉綠素a含量隨脅迫時間延長而降低;在葉綠素a(Chl a)、藻藍蛋白(PC)和彆藻藍蛋白(APC)三種光閤色素中,藻藍蛋白(PC)對Ni2+脅迫最為敏感,是Ni2+傷害藍藻的重要作用位點.Ni2+對M.aerugonisa的抑製作用比Synechocystis sp.更明顯.
광합작용시람조생장번식적생리기출,연구중금속협박하람조광합색소적변화화향응,유조우게시기수해궤리.재실험실무균순배양조건하,연구료불동농도Ni2+처리하동록미낭조화집포조적생물량화광합색소수시간적변화추세.결과표명:농도위5mg·L-t～25mg·L-1적Ni2+대M.aerugonisa적생장유억제작용,수착처리제량적증가화처리시간적연장,억제작용유가현저;재단시간(24h)내,Ni2+대Synechocystis sp.적생장몰유현저영향,수협박시간연장정현출억제작용;Ni2+처리M.aerugonisa지24h급Synechocystis sp.지48h시,조세포광흡수능력정체상수도명현억제;5mg·L-1～25mg·L-1적Ni2+협박하,M.aerugonisa화Synechocystis sp.적협록소a함량수협박시간연장이강저;재협록소a(Chl a)、조람단백(PC)화별조람단백(APC)삼충광합색소중,조람단백(PC)대Ni2+협박최위민감,시Ni2+상해람조적중요작용위점.Ni2+대M.aerugonisa적억제작용비Synechocystis sp.경명현.
