福建中医药
福建中醫藥
복건중의약
FUJIAN JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
3期
1-2
,共2页
胡艳红%黄秀榕%祁明信%侯补元
鬍豔紅%黃秀榕%祁明信%侯補元
호염홍%황수용%기명신%후보원
榄香烯%蛋白激酶C%蛋白激酶G%后发性白内障%晶状体上皮细胞
欖香烯%蛋白激酶C%蛋白激酶G%後髮性白內障%晶狀體上皮細胞
람향희%단백격매C%단백격매G%후발성백내장%정상체상피세포
目的 探讨中药单体榄香烯(Ele)对人晶状体上皮细胞系(HLE-B3)内蛋白激醇C(PKC)和蛋白激酶G(PKG)表达的影响.从而探讨Ele抑制HLE-B3增殖的信号转导机制.方法实验分为空白组、rhbFGF组及Ele组.采用流式细胞术检测各组HIE-B3内PKC和PKG蛋白的表达.结果 rhbFGF组HIE-B3内PKC表达为(50.652±2.068)%,较空白组的(35.575±1.937)%明显升高(P<0.01),Ele组为(28.012±2.789)%,较thbFGF组明显降低(P<0.01);rhbFGF组HIE-B3内PKG表达为(86.562±1.325)%,较空白组的(63.838±0.486)%明显升高(P<0.01),Ele组为(55.125±2.126)%,较rhbFGF组明显下降(P<0.01).结论下调HIE-B3内PKC或PKG表达、干预细胞内PKC或PKG信号转导途经都可能是Ele抑制HLE-B3增殖的作用机制.
目的 探討中藥單體欖香烯(Ele)對人晶狀體上皮細胞繫(HLE-B3)內蛋白激醇C(PKC)和蛋白激酶G(PKG)錶達的影響.從而探討Ele抑製HLE-B3增殖的信號轉導機製.方法實驗分為空白組、rhbFGF組及Ele組.採用流式細胞術檢測各組HIE-B3內PKC和PKG蛋白的錶達.結果 rhbFGF組HIE-B3內PKC錶達為(50.652±2.068)%,較空白組的(35.575±1.937)%明顯升高(P<0.01),Ele組為(28.012±2.789)%,較thbFGF組明顯降低(P<0.01);rhbFGF組HIE-B3內PKG錶達為(86.562±1.325)%,較空白組的(63.838±0.486)%明顯升高(P<0.01),Ele組為(55.125±2.126)%,較rhbFGF組明顯下降(P<0.01).結論下調HIE-B3內PKC或PKG錶達、榦預細胞內PKC或PKG信號轉導途經都可能是Ele抑製HLE-B3增殖的作用機製.
목적 탐토중약단체람향희(Ele)대인정상체상피세포계(HLE-B3)내단백격순C(PKC)화단백격매G(PKG)표체적영향.종이탐토Ele억제HLE-B3증식적신호전도궤제.방법실험분위공백조、rhbFGF조급Ele조.채용류식세포술검측각조HIE-B3내PKC화PKG단백적표체.결과 rhbFGF조HIE-B3내PKC표체위(50.652±2.068)%,교공백조적(35.575±1.937)%명현승고(P<0.01),Ele조위(28.012±2.789)%,교thbFGF조명현강저(P<0.01);rhbFGF조HIE-B3내PKG표체위(86.562±1.325)%,교공백조적(63.838±0.486)%명현승고(P<0.01),Ele조위(55.125±2.126)%,교rhbFGF조명현하강(P<0.01).결론하조HIE-B3내PKC혹PKG표체、간예세포내PKC혹PKG신호전도도경도가능시Ele억제HLE-B3증식적작용궤제.
