成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2011年
3期
196-199
,共4页
陈玮%贾皓%余小平%伍秀华%李帅%刘洪%廖纪如%凌文华
陳瑋%賈皓%餘小平%伍秀華%李帥%劉洪%廖紀如%凌文華
진위%가호%여소평%오수화%리수%류홍%료기여%릉문화
黑米花青素%细胞凋亡%caspase-1%大鼠%视网膜光化学损伤
黑米花青素%細胞凋亡%caspase-1%大鼠%視網膜光化學損傷
흑미화청소%세포조망%caspase-1%대서%시망막광화학손상
目的 探讨黑米花青素(black rice anthocyanins,BRACs)对视网膜光化学损伤(retinal photochemical damage,RPD)感光细胞凋亡及Caspase-1表达的影响.方法 60只Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组(n=30)和BRACs组(n=30),均饲以基础饲料,12 h明/12 h暗循环光照.BRACs组按100 mg/kg·bw剂量给予BRACs,每天灌胃1次;对照组给予等量生理盐水灌胃1次.15 d后,两组动物同时给予(3 000士200)lux强度的白色荧光持续光照0～24 h,原位末端标记(TUNEL)法检测视网膜细胞凋亡,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法和免疫组织化学法检测视网膜内Caspase-1 mRNA和蛋白表达水平.结果 光照能诱导大鼠视网膜感光细胞凋亡(P＜0.05),灌胃给予BRACs能降低光照诱导的感光细胞凋亡(P＜0.05);光照后Caspase-1 mRNA和蛋白表达增加,BRACs干预后Caspase-1表达显著降低(P＜0.05);光照后外核层和内核层出现大量的Caspase-1阳性细胞,而BRACs组阳性细胞数量明显少于对照组.结论 BRACs能抑制RPD中感光细胞的凋亡,防护视网膜光化学损伤,该作用可能与其下调Caspase-1表达相关.
目的 探討黑米花青素(black rice anthocyanins,BRACs)對視網膜光化學損傷(retinal photochemical damage,RPD)感光細胞凋亡及Caspase-1錶達的影響.方法 60隻Sprague-Dawley大鼠隨機分為對照組(n=30)和BRACs組(n=30),均飼以基礎飼料,12 h明/12 h暗循環光照.BRACs組按100 mg/kg·bw劑量給予BRACs,每天灌胃1次;對照組給予等量生理鹽水灌胃1次.15 d後,兩組動物同時給予(3 000士200)lux彊度的白色熒光持續光照0～24 h,原位末耑標記(TUNEL)法檢測視網膜細胞凋亡,逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法和免疫組織化學法檢測視網膜內Caspase-1 mRNA和蛋白錶達水平.結果 光照能誘導大鼠視網膜感光細胞凋亡(P＜0.05),灌胃給予BRACs能降低光照誘導的感光細胞凋亡(P＜0.05);光照後Caspase-1 mRNA和蛋白錶達增加,BRACs榦預後Caspase-1錶達顯著降低(P＜0.05);光照後外覈層和內覈層齣現大量的Caspase-1暘性細胞,而BRACs組暘性細胞數量明顯少于對照組.結論 BRACs能抑製RPD中感光細胞的凋亡,防護視網膜光化學損傷,該作用可能與其下調Caspase-1錶達相關.
목적 탐토흑미화청소(black rice anthocyanins,BRACs)대시망막광화학손상(retinal photochemical damage,RPD)감광세포조망급Caspase-1표체적영향.방법 60지Sprague-Dawley대서수궤분위대조조(n=30)화BRACs조(n=30),균사이기출사료,12 h명/12 h암순배광조.BRACs조안100 mg/kg·bw제량급여BRACs,매천관위1차;대조조급여등량생리염수관위1차.15 d후,량조동물동시급여(3 000사200)lux강도적백색형광지속광조0～24 h,원위말단표기(TUNEL)법검측시망막세포조망,역전록취합매련반응(RT-PCR)법화면역조직화학법검측시망막내Caspase-1 mRNA화단백표체수평.결과 광조능유도대서시망막감광세포조망(P＜0.05),관위급여BRACs능강저광조유도적감광세포조망(P＜0.05);광조후Caspase-1 mRNA화단백표체증가,BRACs간예후Caspase-1표체현저강저(P＜0.05);광조후외핵층화내핵층출현대량적Caspase-1양성세포,이BRACs조양성세포수량명현소우대조조.결론 BRACs능억제RPD중감광세포적조망,방호시망막광화학손상,해작용가능여기하조Caspase-1표체상관.
