沈阳医学院学报
瀋暘醫學院學報
침양의학원학보
JOURNAL OF SHENYANG MEDICAL COLLEGE
2012年
2期
93-95
,共3页
董晓茜%夏素霞%邢天舒%唐思%张世良%王月敏
董曉茜%夏素霞%邢天舒%唐思%張世良%王月敏
동효천%하소하%형천서%당사%장세량%왕월민
超高效液相色谱法%水杨酸%血浆
超高效液相色譜法%水楊痠%血漿
초고효액상색보법%수양산%혈장
目的:建立人体血浆中水杨酸含量的超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)测定方法.方法:采用Waters Spursil C18(100 mm×2.10 mm,3μm)色谱柱;乙腈∶水(含0.2％磷酸)=20.7∶79.3为流动相,用前经0.22 μm的滤膜过滤,超声脱气;流速为0.3 ml/min;检测波长为304 nm;柱温为35℃,进样量5μl.结果:此方法最低检测浓度为0.018 mg/L,线性范围为0.018 ～28.200 mg/L,方法平均回收率在95.52％～104.63％,日内及日间精密度的相对标准差均＜10％.结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于临床血药浓度监测和复方制剂的药代动力学和生物利用度研究.
目的:建立人體血漿中水楊痠含量的超高效液相色譜(ultra performance liquid chromatography,UPLC)測定方法.方法:採用Waters Spursil C18(100 mm×2.10 mm,3μm)色譜柱;乙腈∶水(含0.2％燐痠)=20.7∶79.3為流動相,用前經0.22 μm的濾膜過濾,超聲脫氣;流速為0.3 ml/min;檢測波長為304 nm;柱溫為35℃,進樣量5μl.結果:此方法最低檢測濃度為0.018 mg/L,線性範圍為0.018 ～28.200 mg/L,方法平均迴收率在95.52％～104.63％,日內及日間精密度的相對標準差均＜10％.結論:該方法簡便、快速、重現性好,可用于臨床血藥濃度鑑測和複方製劑的藥代動力學和生物利用度研究.
목적:건립인체혈장중수양산함량적초고효액상색보(ultra performance liquid chromatography,UPLC)측정방법.방법:채용Waters Spursil C18(100 mm×2.10 mm,3μm)색보주;을정∶수(함0.2％린산)=20.7∶79.3위류동상,용전경0.22 μm적려막과려,초성탈기;류속위0.3 ml/min;검측파장위304 nm;주온위35℃,진양량5μl.결과:차방법최저검측농도위0.018 mg/L,선성범위위0.018 ～28.200 mg/L,방법평균회수솔재95.52％～104.63％,일내급일간정밀도적상대표준차균＜10％.결론:해방법간편、쾌속、중현성호,가용우림상혈약농도감측화복방제제적약대동역학화생물이용도연구.
