中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2003年
5期
410-411
,共2页
齐志宏%刘振元%秦伟%褚娅
齊誌宏%劉振元%秦偉%褚婭
제지굉%류진원%진위%저아
聚合酶链反应%幽门螺杆菌%cag A
聚閤酶鏈反應%幽門螺桿菌%cag A
취합매련반응%유문라간균%cag A
目的探讨应用PCR直接测定胃粘膜标本中幽门螺杆菌cag A基因.方法不需细菌培养,直接从胃粘膜标本中提取幽门螺杆菌DNA,选择合适的引物及条件进行PCR,通过琼脂糖电泳来确定标本中的cag A基因.结果每例cagA阳性的标本在191bp的位置有一条清晰的电泳带.19例胃溃疡患者中cagA阳性16例,阴性3例.15例健康人血清对照,cag A阳性3例,阴性12例.该法敏感性84.2%,特异性80%.同时进行快速尿素酶实验,发现17例阳性标本中PCR方法16例阳性(94.1%),2例快速尿素酶实验阴性标本PCR阴性.二者没有显著差异(χ2=0,P＞0.05).结论应用PCR直接测定胃粘膜标本中幽门螺杆菌cag A基因方法简单,快速,灵敏度和特异性较高.
目的探討應用PCR直接測定胃粘膜標本中幽門螺桿菌cag A基因.方法不需細菌培養,直接從胃粘膜標本中提取幽門螺桿菌DNA,選擇閤適的引物及條件進行PCR,通過瓊脂糖電泳來確定標本中的cag A基因.結果每例cagA暘性的標本在191bp的位置有一條清晰的電泳帶.19例胃潰瘍患者中cagA暘性16例,陰性3例.15例健康人血清對照,cag A暘性3例,陰性12例.該法敏感性84.2%,特異性80%.同時進行快速尿素酶實驗,髮現17例暘性標本中PCR方法16例暘性(94.1%),2例快速尿素酶實驗陰性標本PCR陰性.二者沒有顯著差異(χ2=0,P＞0.05).結論應用PCR直接測定胃粘膜標本中幽門螺桿菌cag A基因方法簡單,快速,靈敏度和特異性較高.
목적탐토응용PCR직접측정위점막표본중유문라간균cag A기인.방법불수세균배양,직접종위점막표본중제취유문라간균DNA,선택합괄적인물급조건진행PCR,통과경지당전영래학정표본중적cag A기인.결과매례cagA양성적표본재191bp적위치유일조청석적전영대.19례위궤양환자중cagA양성16례,음성3례.15례건강인혈청대조,cag A양성3례,음성12례.해법민감성84.2%,특이성80%.동시진행쾌속뇨소매실험,발현17례양성표본중PCR방법16례양성(94.1%),2례쾌속뇨소매실험음성표본PCR음성.이자몰유현저차이(χ2=0,P＞0.05).결론응용PCR직접측정위점막표본중유문라간균cag A기인방법간단,쾌속,령민도화특이성교고.
