细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2005年
1期
100-102,117
,共4页
树突状细胞%Hsp70-肽复合物%IFN-γ%肝癌
樹突狀細胞%Hsp70-肽複閤物%IFN-γ%肝癌
수돌상세포%Hsp70-태복합물%IFN-γ%간암
目的: 探讨不同形式的肝癌抗原修饰的树突状细胞(DC)的抑瘤功能.方法: 分别用肝癌H22冻融抗原、 H22小分子抗原肽和Hsp70-H22抗原肽复合物修饰DC; 用MTT比色法分析DC 激活的CTL对H22细胞的杀伤能力, 并用RT-PCR法测定脾脏T细胞中IFN-γ mRNA的表达水平; 用不同修饰的DC免疫小鼠, 观察其对H22肝癌的生长抑制作用.结果: 单独的H22肝癌抗原肽修饰的DC不能激活CTL. Hsp70-H22肽复合物修饰的DC激活CTL的能力强于H22肝癌冻融抗原修饰的DC, 对H22细胞的杀伤率分别为47.3%和18.3%.各组T细胞中IFN-γ表达水平的变化与杀伤率的变化相一致.用H22肝癌冻融抗原和Hsp70-H22肽复合物修饰的DC免疫小鼠后, 均可抑制H22细胞生长, 但后者的抑制作用更强, 成瘤率仅40%.其他各组的成瘤率均为100%.结论: Hsp70-H22肽复合物是一种DC的强致敏物, 可通过激活CTL、诱导CD4+ T细胞分化成Th1型细胞而参与肝癌的免疫排斥.
目的: 探討不同形式的肝癌抗原脩飾的樹突狀細胞(DC)的抑瘤功能.方法: 分彆用肝癌H22凍融抗原、 H22小分子抗原肽和Hsp70-H22抗原肽複閤物脩飾DC; 用MTT比色法分析DC 激活的CTL對H22細胞的殺傷能力, 併用RT-PCR法測定脾髒T細胞中IFN-γ mRNA的錶達水平; 用不同脩飾的DC免疫小鼠, 觀察其對H22肝癌的生長抑製作用.結果: 單獨的H22肝癌抗原肽脩飾的DC不能激活CTL. Hsp70-H22肽複閤物脩飾的DC激活CTL的能力彊于H22肝癌凍融抗原脩飾的DC, 對H22細胞的殺傷率分彆為47.3%和18.3%.各組T細胞中IFN-γ錶達水平的變化與殺傷率的變化相一緻.用H22肝癌凍融抗原和Hsp70-H22肽複閤物脩飾的DC免疫小鼠後, 均可抑製H22細胞生長, 但後者的抑製作用更彊, 成瘤率僅40%.其他各組的成瘤率均為100%.結論: Hsp70-H22肽複閤物是一種DC的彊緻敏物, 可通過激活CTL、誘導CD4+ T細胞分化成Th1型細胞而參與肝癌的免疫排斥.
목적: 탐토불동형식적간암항원수식적수돌상세포(DC)적억류공능.방법: 분별용간암H22동융항원、 H22소분자항원태화Hsp70-H22항원태복합물수식DC; 용MTT비색법분석DC 격활적CTL대H22세포적살상능력, 병용RT-PCR법측정비장T세포중IFN-γ mRNA적표체수평; 용불동수식적DC면역소서, 관찰기대H22간암적생장억제작용.결과: 단독적H22간암항원태수식적DC불능격활CTL. Hsp70-H22태복합물수식적DC격활CTL적능력강우H22간암동융항원수식적DC, 대H22세포적살상솔분별위47.3%화18.3%.각조T세포중IFN-γ표체수평적변화여살상솔적변화상일치.용H22간암동융항원화Hsp70-H22태복합물수식적DC면역소서후, 균가억제H22세포생장, 단후자적억제작용경강, 성류솔부40%.기타각조적성류솔균위100%.결론: Hsp70-H22태복합물시일충DC적강치민물, 가통과격활CTL、유도CD4+ T세포분화성Th1형세포이삼여간암적면역배척.
