化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2005年
2期
127-131
,共5页
高英新%包永忠%黄志明%翁志学
高英新%包永忠%黃誌明%翁誌學
고영신%포영충%황지명%옹지학
N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺%甲基丙烯酸甲酯%丙烯腈%共聚
N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺%甲基丙烯痠甲酯%丙烯腈%共聚
N-[4-(광선알)분기]병희선알%갑기병희산갑지%병희정%공취
在合成N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺(ASPAA)单体,并进行结构表征的基础上,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,过氧化苯甲酰为引发剂,采用自由基溶液聚合合成了ASPAA/甲基丙烯酸甲酯/丙烯腈三元共聚物,用IR和1H-NMR图谱确认了结构.共聚结果表明85℃和95℃,引发剂浓度1.0%～1.5%时,聚合初期速率较高;共聚物分子量随聚合温度和引发剂浓度增加而降低.随ASPAA含量的增加,共聚物的玻璃化温度和酸值均升高,并通过ASPAA含量来调节.
在閤成N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺(ASPAA)單體,併進行結構錶徵的基礎上,以N,N-二甲基甲酰胺為溶劑,過氧化苯甲酰為引髮劑,採用自由基溶液聚閤閤成瞭ASPAA/甲基丙烯痠甲酯/丙烯腈三元共聚物,用IR和1H-NMR圖譜確認瞭結構.共聚結果錶明85℃和95℃,引髮劑濃度1.0%～1.5%時,聚閤初期速率較高;共聚物分子量隨聚閤溫度和引髮劑濃度增加而降低.隨ASPAA含量的增加,共聚物的玻璃化溫度和痠值均升高,併通過ASPAA含量來調節.
재합성N-[4-(광선알)분기]병희선알(ASPAA)단체,병진행결구표정적기출상,이N,N-이갑기갑선알위용제,과양화분갑선위인발제,채용자유기용액취합합성료ASPAA/갑기병희산갑지/병희정삼원공취물,용IR화1H-NMR도보학인료결구.공취결과표명85℃화95℃,인발제농도1.0%～1.5%시,취합초기속솔교고;공취물분자량수취합온도화인발제농도증가이강저.수ASPAA함량적증가,공취물적파리화온도화산치균승고,병통과ASPAA함량래조절.
