微物生与感染
微物生與感染
미물생여감염
JOURNAL OF MICROBES AND INFECTION
2006年
1期
28-31,38
,共5页
纤连蛋白/血纤维蛋白原结合蛋白基因%猪链球菌2型%克隆%序列测定
纖連蛋白/血纖維蛋白原結閤蛋白基因%豬鏈毬菌2型%剋隆%序列測定
섬련단백/혈섬유단백원결합단백기인%저련구균2형%극륭%서렬측정
目的为确定猪链球菌2型(SS2)江苏分离株9801是否具有纤连蛋白/血纤维蛋白原结合蛋白基因(fbps).方法根据已发表的SS2 fbps序列,设计并合成1对引物,以SS2江苏分离株的基因组为模板,采用聚合酶链反应(PCR)方法扩增fbps,克隆于pMD-T18载体.测定阳性质粒插入序列.利用DNAstar软件,比较所测序列与不同来源SS2的fbps和FBPS与链球菌属其他种同源蛋白的同源性.结果扩增的fbps为1 938bp,江苏分离株与猪源致病性SS2荷兰分离株的fbps序列有5个碱基不同,与ATCC43765株有3个碱基不同,同源性均达99.99%以上.推导的氨基酸序列比较,分别有4个和2个氨基酸不同,同源性均为99%以上.纤连蛋白结合蛋白(FBPS)无前导序列,无锚定序列,与链球菌属其他种的同源Fn结合蛋白的同源性为68.8%～76.0%.结论FBPS是一种无锚的黏附素.
目的為確定豬鏈毬菌2型(SS2)江囌分離株9801是否具有纖連蛋白/血纖維蛋白原結閤蛋白基因(fbps).方法根據已髮錶的SS2 fbps序列,設計併閤成1對引物,以SS2江囌分離株的基因組為模闆,採用聚閤酶鏈反應(PCR)方法擴增fbps,剋隆于pMD-T18載體.測定暘性質粒插入序列.利用DNAstar軟件,比較所測序列與不同來源SS2的fbps和FBPS與鏈毬菌屬其他種同源蛋白的同源性.結果擴增的fbps為1 938bp,江囌分離株與豬源緻病性SS2荷蘭分離株的fbps序列有5箇堿基不同,與ATCC43765株有3箇堿基不同,同源性均達99.99%以上.推導的氨基痠序列比較,分彆有4箇和2箇氨基痠不同,同源性均為99%以上.纖連蛋白結閤蛋白(FBPS)無前導序列,無錨定序列,與鏈毬菌屬其他種的同源Fn結閤蛋白的同源性為68.8%～76.0%.結論FBPS是一種無錨的黏附素.
목적위학정저련구균2형(SS2)강소분리주9801시부구유섬련단백/혈섬유단백원결합단백기인(fbps).방법근거이발표적SS2 fbps서렬,설계병합성1대인물,이SS2강소분리주적기인조위모판,채용취합매련반응(PCR)방법확증fbps,극륭우pMD-T18재체.측정양성질립삽입서렬.이용DNAstar연건,비교소측서렬여불동래원SS2적fbps화FBPS여련구균속기타충동원단백적동원성.결과확증적fbps위1 938bp,강소분리주여저원치병성SS2하란분리주적fbps서렬유5개감기불동,여ATCC43765주유3개감기불동,동원성균체99.99%이상.추도적안기산서렬비교,분별유4개화2개안기산불동,동원성균위99%이상.섬련단백결합단백(FBPS)무전도서렬,무묘정서렬,여련구균속기타충적동원Fn결합단백적동원성위68.8%～76.0%.결론FBPS시일충무묘적점부소.
