中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2006年
1期
90-92
,共3页
撒亚莲%华映坤%严新民%贾玲%孙建伟%宋建新%杨净瑜%徐艳
撒亞蓮%華映坤%嚴新民%賈玲%孫建偉%宋建新%楊淨瑜%徐豔
살아련%화영곤%엄신민%가령%손건위%송건신%양정유%서염
杀伤细胞%增殖%免疫%细胞毒活性%细胞过继免疫治疗
殺傷細胞%增殖%免疫%細胞毒活性%細胞過繼免疫治療
살상세포%증식%면역%세포독활성%세포과계면역치료
[目的]探讨恶性实体瘤患者外周血来源的细胞因子诱导的杀伤细胞的增殖能力、免疫表型及杀瘤活性.[方法]用rhIFN-γ,rhIL-2,Anti-CD3mAb与恶性实体瘤患者外周血单个核细胞共孵育.分别在培养第4、7、10、13天进行细胞计数,通过流式细胞术检测细胞免疫表型及MTT法检测对K562细胞的杀伤活性.[结果]恶性实体瘤患者外周血单个核细胞与rhIFN-γ,rhIL-2,Anti-CD3mAb孵育4、7、10、13 d,细胞数分别增加(2.5±1.6)、(11.9±3.5)、(22.3±7.8)和(29.5±6.1)倍.CD3+、CD4+、CD8+和CD3+CD16+CD56+细胞在培养第13天分别从(62.8±7.6)%、(31.5±5.8)%、(44.9±8.2)%和(1.3±1.1)%增加到(89.3±9.5)%、(50.1±7.2)%、(57±9.0)%和(37.0±12.7)%.对K562细胞的杀伤效应在第4、7、13天分别为(23.6±8.5)%、(56.4±7.2)%和(80.1±4.5)%.[结论]rhIFN-γ,rhIL-2和Anti-CD3mAb诱导恶性实体瘤患者外周血单个核细胞活化为以CD3+CD16+CD56+为主的细胞因子诱导的杀伤细胞,细胞增殖力强,并对K562细胞有强大的杀伤活性.
[目的]探討噁性實體瘤患者外週血來源的細胞因子誘導的殺傷細胞的增殖能力、免疫錶型及殺瘤活性.[方法]用rhIFN-γ,rhIL-2,Anti-CD3mAb與噁性實體瘤患者外週血單箇覈細胞共孵育.分彆在培養第4、7、10、13天進行細胞計數,通過流式細胞術檢測細胞免疫錶型及MTT法檢測對K562細胞的殺傷活性.[結果]噁性實體瘤患者外週血單箇覈細胞與rhIFN-γ,rhIL-2,Anti-CD3mAb孵育4、7、10、13 d,細胞數分彆增加(2.5±1.6)、(11.9±3.5)、(22.3±7.8)和(29.5±6.1)倍.CD3+、CD4+、CD8+和CD3+CD16+CD56+細胞在培養第13天分彆從(62.8±7.6)%、(31.5±5.8)%、(44.9±8.2)%和(1.3±1.1)%增加到(89.3±9.5)%、(50.1±7.2)%、(57±9.0)%和(37.0±12.7)%.對K562細胞的殺傷效應在第4、7、13天分彆為(23.6±8.5)%、(56.4±7.2)%和(80.1±4.5)%.[結論]rhIFN-γ,rhIL-2和Anti-CD3mAb誘導噁性實體瘤患者外週血單箇覈細胞活化為以CD3+CD16+CD56+為主的細胞因子誘導的殺傷細胞,細胞增殖力彊,併對K562細胞有彊大的殺傷活性.
[목적]탐토악성실체류환자외주혈래원적세포인자유도적살상세포적증식능력、면역표형급살류활성.[방법]용rhIFN-γ,rhIL-2,Anti-CD3mAb여악성실체류환자외주혈단개핵세포공부육.분별재배양제4、7、10、13천진행세포계수,통과류식세포술검측세포면역표형급MTT법검측대K562세포적살상활성.[결과]악성실체류환자외주혈단개핵세포여rhIFN-γ,rhIL-2,Anti-CD3mAb부육4、7、10、13 d,세포수분별증가(2.5±1.6)、(11.9±3.5)、(22.3±7.8)화(29.5±6.1)배.CD3+、CD4+、CD8+화CD3+CD16+CD56+세포재배양제13천분별종(62.8±7.6)%、(31.5±5.8)%、(44.9±8.2)%화(1.3±1.1)%증가도(89.3±9.5)%、(50.1±7.2)%、(57±9.0)%화(37.0±12.7)%.대K562세포적살상효응재제4、7、13천분별위(23.6±8.5)%、(56.4±7.2)%화(80.1±4.5)%.[결론]rhIFN-γ,rhIL-2화Anti-CD3mAb유도악성실체류환자외주혈단개핵세포활화위이CD3+CD16+CD56+위주적세포인자유도적살상세포,세포증식력강,병대K562세포유강대적살상활성.
