CAJ | 학술논문

为了探讨甲醛致生物机体DNA-蛋白质交联作用及其修复能力,以昆明纯系小鼠和人肝癌细胞系HepG2为实验材料分别进行体内和体外实验,采用KCl-SDS沉淀法来检测甲醛染毒后小鼠肝细胞和HepG2细胞中DNA-蛋白质交联的含量及其修复效果.体内实验结果表明,低浓度的气态甲醛(0.5 mg·m-3)不能引起DNA-蛋白质的交联,较高浓度的甲醛(1.0 mg·m-3,3.0 mg·m-3,p＜0.01)可以产生明显的DNA-蛋白质交联作用;由3.0 mg·m-3浓度的气态甲醛产生的DNA-蛋白质交联在12h内可以得到明显的修复,并在24 h内恢复到空白对照水平.体外实验结果表明,经低浓度液态甲醛(25 μmol·L-1和50μmol·L-1)处理后,HepG2细胞内的DPC系数虽然稍有变化,但是与空白对照组相比较无显著差异,而当甲醛浓度上升至75 μmol·L-1及以上时,细胞中的DPC系数出现了极显著上升(p＜0.01);采用75 μmol·L-1甲醛染毒HepG2细胞,在染毒18h和24 h后,细胞内的DPC水平较染毒结束时发生了极显著的下降(p＜0.01),且与空白对照组相比无显著差异.以上结果显示,低浓度的甲醛不能引起DNA-蛋白质的交联,较高浓度的甲醛可以引起明显的DNA-蛋白质的交联作用,且甲醛所致的DNA-蛋白质交联在体内修复比体外修复所需时间要短.
위료탐토갑철치생물궤체DNA-단백질교련작용급기수복능력,이곤명순계소서화인간암세포계HepG2위실험재료분별진행체내화체외실험,채용KCl-SDS침정법래검측갑철염독후소서간세포화HepG2세포중DNA-단백질교련적함량급기수복효과.체내실험결과표명,저농도적기태갑철(0.5 mg·m-3)불능인기DNA-단백질적교련,교고농도적갑철(1.0 mg·m-3,3.0 mg·m-3,p＜0.01)가이산생명현적DNA-단백질교련작용;유3.0 mg·m-3농도적기태갑철산생적DNA-단백질교련재12h내가이득도명현적수복,병재24 h내회복도공백대조수평.체외실험결과표명,경저농도액태갑철(25 μmol·L-1화50μmol·L-1)처리후,HepG2세포내적DPC계수수연초유변화,단시여공백대조조상비교무현저차이,이당갑철농도상승지75 μmol·L-1급이상시,세포중적DPC계수출현료겁현저상승(p＜0.01);채용75 μmol·L-1갑철염독HepG2세포,재염독18h화24 h후,세포내적DPC수평교염독결속시발생료겁현저적하강(p＜0.01),차여공백대조조상비무현저차이.이상결과현시,저농도적갑철불능인기DNA-단백질적교련,교고농도적갑철가이인기명현적DNA-단백질적교련작용,차갑철소치적DNA-단백질교련재체내수복비체외수복소수시간요단.