CAJ | 학술논문

目的:探讨白介素1β(IL-1β)与地塞米松联合应用对人成骨细胞(HOS)芳香化酶活性的影响.方法:体外培养HOS.分别加入IL-1β浓度1,10,50μg/L(实验Ⅰ～Ⅲ组);地塞米松0.1,1,10μmol/L(实验Ⅳ～Ⅵ组);地塞米松0.1μmol/L和IL-1 β1μg/L(实验Ⅶ组),IL-1β10μg/L和IL-1β受体拮抗剂IL-1ra 500μg/L(实验Ⅷ组),对照组加培养液,采用氚水法检测芳香化酶活性.结果:实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组氚水(3H2O)放射强度分别为(4211.2±347.9)、(4958.0±231.3)、(4818.1±515.5)pmol/(106cell·h),比对照组(3381.2±259.5)pmol/(106cell·h)的放射强度明显增加(P＜0.05).实验Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组放射强度为(4495.1±462.3)、(5125.1±120.7)、(5347.7±146.3)pmol/(106cell·h),与对照组比较差异非常显著(P＜0.01).实验Ⅶ组(7005.7±258.8)pmol/(106cell·h)与对照组间差异非常显著(P＜0.01).实验Ⅷ组(3652.3±203.4)pmol/(106cell·h)放射强度低于实验组Ⅰ和Ⅳ,差异非常显著(P＜0.01).结论:IL-1β、地塞米松可增加HOS芳香化酶的活性.IL-1β是通过与成骨细胞的IL-1受体相结合而起作用.地塞米松和IL-1β联合应用使芳香化酶活性叠加.
목적:탐토백개소1β(IL-1β)여지새미송연합응용대인성골세포(HOS)방향화매활성적영향.방법:체외배양HOS.분별가입IL-1β농도1,10,50μg/L(실험Ⅰ～Ⅲ조);지새미송0.1,1,10μmol/L(실험Ⅳ～Ⅵ조);지새미송0.1μmol/L화IL-1 β1μg/L(실험Ⅶ조),IL-1β10μg/L화IL-1β수체길항제IL-1ra 500μg/L(실험Ⅷ조),대조조가배양액,채용천수법검측방향화매활성.결과:실험Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ조천수(3H2O)방사강도분별위(4211.2±347.9)、(4958.0±231.3)、(4818.1±515.5)pmol/(106cell·h),비대조조(3381.2±259.5)pmol/(106cell·h)적방사강도명현증가(P＜0.05).실험Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ조방사강도위(4495.1±462.3)、(5125.1±120.7)、(5347.7±146.3)pmol/(106cell·h),여대조조비교차이비상현저(P＜0.01).실험Ⅶ조(7005.7±258.8)pmol/(106cell·h)여대조조간차이비상현저(P＜0.01).실험Ⅷ조(3652.3±203.4)pmol/(106cell·h)방사강도저우실험조Ⅰ화Ⅳ,차이비상현저(P＜0.01).결론:IL-1β、지새미송가증가HOS방향화매적활성.IL-1β시통과여성골세포적IL-1수체상결합이기작용.지새미송화IL-1β연합응용사방향화매활성첩가.