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MEDICINE INDUSTRY INFORMATION
2006年
8期
28-29
,共2页
大黄蛰虫丸%肝纤维化%γ干扰素%生长转化因子β1
大黃蟄蟲汍%肝纖維化%γ榦擾素%生長轉化因子β1
대황칩충환%간섬유화%γ간우소%생장전화인자β1
目的观察大黄蛰虫丸对四氯化碳(CCL4)诱导的大鼠肝纤维化及细胞因子干扰素(IFNγ),生长转化因子β1(TGFβ1)的影响.方法采用CCL4诱导大鼠肝纤维化,期间给予灌服大黄蛰虫丸(1,3,10g/kg),设秋水仙碱组作对照,给药6周后,测定血清谷丙氨转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和总胆红素(T-BILI)含量;放射免疫分析法测定血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)含量;ELISA法测定血清IFNγ,TGFβ1蛋白含量;光镜观察肝细胞结构和肝纤维化程度.结果大黄蛰虫丸预防给药,明显降低CCL4诱导的肝纤维化大鼠血清ALT,AST活性(P<0.01),显著降低血清T-BIlI,HA和LN含量(P<0.01),血清IFNγ含量明显增加(P<0.01),而血清TGFβ1含量明显降低(P<0.05).病理学观察结果,大黄蛰虫丸预防组大鼠胶原纤维沉积明显减轻,假小叶结构明显减少.结论大黄蛰虫丸预防给药,可抑制CCL4诱导的大鼠肝纤维化形成,其作用可能与调节细胞因子IFNγ,TGFβ1有关.
目的觀察大黃蟄蟲汍對四氯化碳(CCL4)誘導的大鼠肝纖維化及細胞因子榦擾素(IFNγ),生長轉化因子β1(TGFβ1)的影響.方法採用CCL4誘導大鼠肝纖維化,期間給予灌服大黃蟄蟲汍(1,3,10g/kg),設鞦水仙堿組作對照,給藥6週後,測定血清穀丙氨轉氨酶(ALT)、穀草轉氨酶(AST)活性和總膽紅素(T-BILI)含量;放射免疫分析法測定血清透明質痠(HA)、層粘連蛋白(LN)含量;ELISA法測定血清IFNγ,TGFβ1蛋白含量;光鏡觀察肝細胞結構和肝纖維化程度.結果大黃蟄蟲汍預防給藥,明顯降低CCL4誘導的肝纖維化大鼠血清ALT,AST活性(P<0.01),顯著降低血清T-BIlI,HA和LN含量(P<0.01),血清IFNγ含量明顯增加(P<0.01),而血清TGFβ1含量明顯降低(P<0.05).病理學觀察結果,大黃蟄蟲汍預防組大鼠膠原纖維沉積明顯減輕,假小葉結構明顯減少.結論大黃蟄蟲汍預防給藥,可抑製CCL4誘導的大鼠肝纖維化形成,其作用可能與調節細胞因子IFNγ,TGFβ1有關.
목적관찰대황칩충환대사록화탄(CCL4)유도적대서간섬유화급세포인자간우소(IFNγ),생장전화인자β1(TGFβ1)적영향.방법채용CCL4유도대서간섬유화,기간급여관복대황칩충환(1,3,10g/kg),설추수선감조작대조,급약6주후,측정혈청곡병안전안매(ALT)、곡초전안매(AST)활성화총담홍소(T-BILI)함량;방사면역분석법측정혈청투명질산(HA)、층점련단백(LN)함량;ELISA법측정혈청IFNγ,TGFβ1단백함량;광경관찰간세포결구화간섬유화정도.결과대황칩충환예방급약,명현강저CCL4유도적간섬유화대서혈청ALT,AST활성(P<0.01),현저강저혈청T-BIlI,HA화LN함량(P<0.01),혈청IFNγ함량명현증가(P<0.01),이혈청TGFβ1함량명현강저(P<0.05).병이학관찰결과,대황칩충환예방조대서효원섬유침적명현감경,가소협결구명현감소.결론대황칩충환예방급약,가억제CCL4유도적대서간섬유화형성,기작용가능여조절세포인자IFNγ,TGFβ1유관.
