生物医学工程学杂志
生物醫學工程學雜誌
생물의학공정학잡지
2007年
1期
97-103
,共7页
骆瑛%侯思恩%高忠明%汤谷平
駱瑛%侯思恩%高忠明%湯穀平
락영%후사은%고충명%탕곡평
热共聚%非病毒性基因载体%聚[DL-天冬氨酸-CO-L-赖氨酸](PAL)%α,β-聚[(N-羟丙基/氨乙基)-DL-天冬酰胺-CO-L-赖氨酸](PHAAL)
熱共聚%非病毒性基因載體%聚[DL-天鼕氨痠-CO-L-賴氨痠](PAL)%α,β-聚[(N-羥丙基/氨乙基)-DL-天鼕酰胺-CO-L-賴氨痠](PHAAL)
열공취%비병독성기인재체%취[DL-천동안산-CO-L-뢰안산](PAL)%α,β-취[(N-간병기/안을기)-DL-천동선알-CO-L-뢰안산](PHAAL)
实验研究了DL-天冬氨酸和L-赖氨酸通过不同的比例合成的一系列聚[DL-天冬氨酸-CO-L-赖氨酸](PAL),经过1H-NMR、FT-IR、X-Ray方法进行表征后确认了结构并证明该类聚合物有较好的规律性.PAL开环后合成α,β-聚[(N-羟丙基/氨乙基)-DL-天冬酰胺-CO-L-赖氨酸](PHAAL),通过对PHAAL在磷酸缓冲液(pH=7.4,0.01M)和酶(木瓜蛋白酶,胰蛋白酶)溶液中降解实验的研究,结果显示该类聚合物具有良好的降解能力.利用MTT方法测PHAAL在Hela, ECV-304, Bcap37细胞中的细胞毒性, 实验结果表明PHAAL的细胞毒性较低.利用含溴乙啶(0.25 μg/ml)的琼脂糖凝胶(1.0%, w/v)电泳检测PHAAL的DNA结合能力,发现赖氨酸聚合比例高的PHAAL结合DNA的能力较强.综合各种实验结果分析, PHAAL是一类可作为非病毒性基因载体的聚氨基酸类高分子材料.
實驗研究瞭DL-天鼕氨痠和L-賴氨痠通過不同的比例閤成的一繫列聚[DL-天鼕氨痠-CO-L-賴氨痠](PAL),經過1H-NMR、FT-IR、X-Ray方法進行錶徵後確認瞭結構併證明該類聚閤物有較好的規律性.PAL開環後閤成α,β-聚[(N-羥丙基/氨乙基)-DL-天鼕酰胺-CO-L-賴氨痠](PHAAL),通過對PHAAL在燐痠緩遲液(pH=7.4,0.01M)和酶(木瓜蛋白酶,胰蛋白酶)溶液中降解實驗的研究,結果顯示該類聚閤物具有良好的降解能力.利用MTT方法測PHAAL在Hela, ECV-304, Bcap37細胞中的細胞毒性, 實驗結果錶明PHAAL的細胞毒性較低.利用含溴乙啶(0.25 μg/ml)的瓊脂糖凝膠(1.0%, w/v)電泳檢測PHAAL的DNA結閤能力,髮現賴氨痠聚閤比例高的PHAAL結閤DNA的能力較彊.綜閤各種實驗結果分析, PHAAL是一類可作為非病毒性基因載體的聚氨基痠類高分子材料.
실험연구료DL-천동안산화L-뢰안산통과불동적비례합성적일계렬취[DL-천동안산-CO-L-뢰안산](PAL),경과1H-NMR、FT-IR、X-Ray방법진행표정후학인료결구병증명해류취합물유교호적규률성.PAL개배후합성α,β-취[(N-간병기/안을기)-DL-천동선알-CO-L-뢰안산](PHAAL),통과대PHAAL재린산완충액(pH=7.4,0.01M)화매(목과단백매,이단백매)용액중강해실험적연구,결과현시해류취합물구유량호적강해능력.이용MTT방법측PHAAL재Hela, ECV-304, Bcap37세포중적세포독성, 실험결과표명PHAAL적세포독성교저.이용함추을정(0.25 μg/ml)적경지당응효(1.0%, w/v)전영검측PHAAL적DNA결합능력,발현뢰안산취합비례고적PHAAL결합DNA적능력교강.종합각충실험결과분석, PHAAL시일류가작위비병독성기인재체적취안기산류고분자재료.
