中国临床药学杂志
中國臨床藥學雜誌
중국림상약학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY
2007年
1期
43-45
,共3页
周永刚%魏玮%孟广森%胡淑雅%秦叔逵
週永剛%魏瑋%孟廣森%鬍淑雅%秦叔逵
주영강%위위%맹엄삼%호숙아%진숙규
羟喜树碱%药动学%高效液相色谱%肿瘤患者
羥喜樹堿%藥動學%高效液相色譜%腫瘤患者
간희수감%약동학%고효액상색보%종류환자
目的 建立高效液相色谱荧光法测定人血浆中羟喜树碱的浓度及进行其药动学研究.方法 色谱柱为Discovery C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为枸橼酸缓冲液-乙腈-75 μmol·L-1磷酸二氢钾(70∶23∶7,含0.1%三乙胺),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,荧光检测波长为λex363 nm和λem 530 nm.测定10名肿瘤患者静脉滴注羟喜树碱后不同时间的血药浓度,计算其药动学参数.结果 线性范围为10.0～2 000.0 μg·L-1(r=0.999 5).最低检测限为5.2 μg·L-1,平均加样回收率为91.80%.10名肿瘤患者血药浓度使用3P97软件拟合数据,结果符合二室模型.主要药动学参数为:t1/2α为(0.26±0.17)h,t1/2β为(1.39±0.53)h,AUC0→90为(268.09±105.65)μg·h·L-1,CLs为(0.035±0.010)L·h-1,Vc为(16.91±10.92)L.结论 方法简便,灵敏度和准确度较高,完全能满足人体血药浓度的测定和临床药动学研究.
目的 建立高效液相色譜熒光法測定人血漿中羥喜樹堿的濃度及進行其藥動學研究.方法 色譜柱為Discovery C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為枸櫞痠緩遲液-乙腈-75 μmol·L-1燐痠二氫鉀(70∶23∶7,含0.1%三乙胺),流速為1.0mL·min-1,柱溫為40℃,熒光檢測波長為λex363 nm和λem 530 nm.測定10名腫瘤患者靜脈滴註羥喜樹堿後不同時間的血藥濃度,計算其藥動學參數.結果 線性範圍為10.0～2 000.0 μg·L-1(r=0.999 5).最低檢測限為5.2 μg·L-1,平均加樣迴收率為91.80%.10名腫瘤患者血藥濃度使用3P97軟件擬閤數據,結果符閤二室模型.主要藥動學參數為:t1/2α為(0.26±0.17)h,t1/2β為(1.39±0.53)h,AUC0→90為(268.09±105.65)μg·h·L-1,CLs為(0.035±0.010)L·h-1,Vc為(16.91±10.92)L.結論 方法簡便,靈敏度和準確度較高,完全能滿足人體血藥濃度的測定和臨床藥動學研究.
목적 건립고효액상색보형광법측정인혈장중간희수감적농도급진행기약동학연구.방법 색보주위Discovery C18주(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위구연산완충액-을정-75 μmol·L-1린산이경갑(70∶23∶7,함0.1%삼을알),류속위1.0mL·min-1,주온위40℃,형광검측파장위λex363 nm화λem 530 nm.측정10명종류환자정맥적주간희수감후불동시간적혈약농도,계산기약동학삼수.결과 선성범위위10.0～2 000.0 μg·L-1(r=0.999 5).최저검측한위5.2 μg·L-1,평균가양회수솔위91.80%.10명종류환자혈약농도사용3P97연건의합수거,결과부합이실모형.주요약동학삼수위:t1/2α위(0.26±0.17)h,t1/2β위(1.39±0.53)h,AUC0→90위(268.09±105.65)μg·h·L-1,CLs위(0.035±0.010)L·h-1,Vc위(16.91±10.92)L.결론 방법간편,령민도화준학도교고,완전능만족인체혈약농도적측정화림상약동학연구.
