食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2007年
3期
203-205
,共3页
肺炎克雷伯氏菌%1,3-丙二醇%甘油脱水酶%克隆
肺炎剋雷伯氏菌%1,3-丙二醇%甘油脫水酶%剋隆
폐염극뢰백씨균%1,3-병이순%감유탈수매%극륭
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(gldABC)并将该基因克隆到pMD19-T Simple载体,通过对该基因的序列分析,甘油脱水酶(gldABC)结构基因的全长为2816 bp,由三个独立的开放阅读框架组成,三个独立的读码框分别由1668、585、426bp组成,分别编码556、195、142个氨基酸.通过BLAST同源性分析,该基因与GenBank中已发表的gldABC基因(U60992)的核苷酸序列同源性为99.39%.氨基酸的同源性为100%.
以肺炎剋雷伯氏菌As1.1736的基因組DNA為模闆,通過PCR擴增得到瞭目的基因(gldABC)併將該基因剋隆到pMD19-T Simple載體,通過對該基因的序列分析,甘油脫水酶(gldABC)結構基因的全長為2816 bp,由三箇獨立的開放閱讀框架組成,三箇獨立的讀碼框分彆由1668、585、426bp組成,分彆編碼556、195、142箇氨基痠.通過BLAST同源性分析,該基因與GenBank中已髮錶的gldABC基因(U60992)的覈苷痠序列同源性為99.39%.氨基痠的同源性為100%.
이폐염극뢰백씨균As1.1736적기인조DNA위모판,통과PCR확증득도료목적기인(gldABC)병장해기인극륭도pMD19-T Simple재체,통과대해기인적서렬분석,감유탈수매(gldABC)결구기인적전장위2816 bp,유삼개독립적개방열독광가조성,삼개독립적독마광분별유1668、585、426bp조성,분별편마556、195、142개안기산.통과BLAST동원성분석,해기인여GenBank중이발표적gldABC기인(U60992)적핵감산서렬동원성위99.39%.안기산적동원성위100%.
