检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2008年
8期
462-463
,共2页
乙型肝炎病毒%实时荧光定量基因扩增技术%HBV-DNA
乙型肝炎病毒%實時熒光定量基因擴增技術%HBV-DNA
을형간염병독%실시형광정량기인확증기술%HBV-DNA
目的 探讨乙型肝炎(下称乙肝)患者血浆与血清中游离HBV-DNA含量有无差异.方法 采用实时荧光定量基因扩增技术,抽取乙肝患者静脉血2 mL,其中1 mL注入普通真空采血管,另1 mL注入含EDTA-Na2抗凝剂的真空采血管内,并混匀,4 h内分离血清和血浆,对二者同时进行HBV-DNA定量检测.结果 127例乙肝患者血浆和血清标本阳性率分别为74.8%(95/127)和72.4%(92/127),差异无统计学意义(χ2=0.182,P＞0.05);两种标本检测为阳性者其含量差异无统计学意义(t=1.365,P＞0.05).结论 血浆和血清标本均可用于乙肝患者HBV-DNA定量检测.但由于血液在凝固过程中纤维蛋白的收缩及红细胞的聚集,可能会将血液中少量乙肝病毒颗粒包裹在一起形成凝块,使血清中HBV含量略低于血液中的实际含量,加上抗凝血标本可快速分离出血浆,方便实验室工作,故建议临床工作中做HBV等病毒定量检测最好采用血浆标本.
目的 探討乙型肝炎(下稱乙肝)患者血漿與血清中遊離HBV-DNA含量有無差異.方法 採用實時熒光定量基因擴增技術,抽取乙肝患者靜脈血2 mL,其中1 mL註入普通真空採血管,另1 mL註入含EDTA-Na2抗凝劑的真空採血管內,併混勻,4 h內分離血清和血漿,對二者同時進行HBV-DNA定量檢測.結果 127例乙肝患者血漿和血清標本暘性率分彆為74.8%(95/127)和72.4%(92/127),差異無統計學意義(χ2=0.182,P＞0.05);兩種標本檢測為暘性者其含量差異無統計學意義(t=1.365,P＞0.05).結論 血漿和血清標本均可用于乙肝患者HBV-DNA定量檢測.但由于血液在凝固過程中纖維蛋白的收縮及紅細胞的聚集,可能會將血液中少量乙肝病毒顆粒包裹在一起形成凝塊,使血清中HBV含量略低于血液中的實際含量,加上抗凝血標本可快速分離齣血漿,方便實驗室工作,故建議臨床工作中做HBV等病毒定量檢測最好採用血漿標本.
목적 탐토을형간염(하칭을간)환자혈장여혈청중유리HBV-DNA함량유무차이.방법 채용실시형광정량기인확증기술,추취을간환자정맥혈2 mL,기중1 mL주입보통진공채혈관,령1 mL주입함EDTA-Na2항응제적진공채혈관내,병혼균,4 h내분리혈청화혈장,대이자동시진행HBV-DNA정량검측.결과 127례을간환자혈장화혈청표본양성솔분별위74.8%(95/127)화72.4%(92/127),차이무통계학의의(χ2=0.182,P＞0.05);량충표본검측위양성자기함량차이무통계학의의(t=1.365,P＞0.05).결론 혈장화혈청표본균가용우을간환자HBV-DNA정량검측.단유우혈액재응고과정중섬유단백적수축급홍세포적취집,가능회장혈액중소량을간병독과립포과재일기형성응괴,사혈청중HBV함량략저우혈액중적실제함량,가상항응혈표본가쾌속분리출혈장,방편실험실공작,고건의림상공작중주HBV등병독정량검측최호채용혈장표본.
