CAJ | 학술논문

应用基于16s rDNA的PER-DGGE(变性梯度凝胶电泳)技术对啤酒废水"水解酸化+SBR"工艺的微生物多样性进行研究.分别取水解酸化池与SBR池中不同深度以及不同处理时段的活性污泥,提取样品总DNA,通过PER扩增、变性梯度凝胶电泳,将16S rDNA(V3区)的PER扩增片段割胶克隆测序确定样品中的微生物群落,与筛选出的高效菌株进行对比分析.结果表明,水解酸化池中的微生物群落随深度的改变,在结构组成和种群数量上均有较大差异,2 m深处微生物群落相对丰富,优势条带突出;SBR池不同深度微生物种群结构一致,沉淀期、进水期和曝气期不同处理时段的微生物种类一致,但优势菌群不同;所测序列v2、23、25、31、h5和15号分别与菌株uncultured Thermotogales sp.Comamonas sp.WT OTU1、Agrobaaerium tumefaciens、Bacillus subtilis、Bdellovibrio bacteriovorus、Comamonas testosteroni有高度同源性,活性污泥样品中的优势条带与高效菌株的序列不同,表明筛选出的高效菌并非为实际处理过程中的优势菌.
응용기우16s rDNA적PER-DGGE(변성제도응효전영)기술대비주폐수"수해산화+SBR"공예적미생물다양성진행연구.분별취수해산화지여SBR지중불동심도이급불동처리시단적활성오니,제취양품총DNA,통과PER확증、변성제도응효전영,장16S rDNA(V3구)적PER확증편단할효극륭측서학정양품중적미생물군락,여사선출적고효균주진행대비분석.결과표명,수해산화지중적미생물군락수심도적개변,재결구조성화충군수량상균유교대차이,2 m심처미생물군락상대봉부,우세조대돌출;SBR지불동심도미생물충군결구일치,침정기、진수기화폭기기불동처리시단적미생물충류일치,단우세균군불동;소측서렬v2、23、25、31、h5화15호분별여균주uncultured Thermotogales sp.Comamonas sp.WT OTU1、Agrobaaerium tumefaciens、Bacillus subtilis、Bdellovibrio bacteriovorus、Comamonas testosteroni유고도동원성,활성오니양품중적우세조대여고효균주적서렬불동,표명사선출적고효균병비위실제처리과정중적우세균.