中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
46期
9024-9027
,共4页
胡晓龙%胡大海%韩勇彬%蔡维霞%白晓智%杨崇志%计鹏
鬍曉龍%鬍大海%韓勇彬%蔡維霞%白曉智%楊崇誌%計鵬
호효룡%호대해%한용빈%채유하%백효지%양숭지%계붕
姜黄素%瘢痕疙瘩%成纤维细胞%结缔组织生长因子%胶原%组织构建
薑黃素%瘢痕疙瘩%成纖維細胞%結締組織生長因子%膠原%組織構建
강황소%반흔흘탑%성섬유세포%결체조직생장인자%효원%조직구건
背景:近期研究提示姜黄素可能是一种抗纤维化制剂.目的:以瘢痕疙瘩成纤维细胞为靶细胞,观察不同浓度姜黄素对瘢痕疙瘩成纤维细胞合成胶原的影响.设计、时间及地点:随机对照实验,于2006-10/2007-11在解放军第四军医大学西京医院烧伤与皮肤外科完成.材料:瘢痕疙瘩患者的手术标本5份,患者均知情同意.治疗办案经医院医学伦理委员会批准.姜黄素为美国Sigma公司产品.方法:瘢痕疙瘩成纤维细胞体外原代培养,待细胞融合后传代,取第3-6代对数生长期的成纤维细胞用于实验.将不同浓度姜黄素(5,10,20 μmol/L)分别对瘢痕疙瘩成纤维细胞干预24~48 h,以空白组做对照.主要观察指标:蛋白免疫印迹检测姜黄素作用瘢痕疙瘩成纤维细胞后结缔组纵生长因了的表达.荧光定量聚合酶链反应检测姜黄素作用瘢痕疙瘩成纤维细胞后Ⅰ、Ⅲ型前胶原及结缔组织生长因子基因的表达.结果:①姜黄素作用瘢痕疙瘩成纤维细胞48 h后,结缔组织生长因子蛋白的表达减少,均低于对照组(P<0.01).②与对照组相比,不同浓度姜黄素干颅组Ⅰ、Ⅲ型前胶原及结缔组织生长因子表达均降低(P<0.01).并且Ⅰ型前胶原表达随着?排
药物浓度的增加,有逐渐降低的趋势,成明显的量效关系.姜黄素20 μmol/L组Ⅲ型前胶原表达低于姜黄素10 μmol/L组,但差异无显著性意义(P>0.05),姜黄素10 μmol/L组结缔组织生长因子表达低于姜黄素5 μmol/L组,但差异无显著性意义(P>0.05).结论:姜黄素对体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原合成有明显抑制作用,其作用机制可能与姜黄素抑制结缔组织生长因子在瘢痕疙瘩成纤维细胞的表达有关.
揹景:近期研究提示薑黃素可能是一種抗纖維化製劑.目的:以瘢痕疙瘩成纖維細胞為靶細胞,觀察不同濃度薑黃素對瘢痕疙瘩成纖維細胞閤成膠原的影響.設計、時間及地點:隨機對照實驗,于2006-10/2007-11在解放軍第四軍醫大學西京醫院燒傷與皮膚外科完成.材料:瘢痕疙瘩患者的手術標本5份,患者均知情同意.治療辦案經醫院醫學倫理委員會批準.薑黃素為美國Sigma公司產品.方法:瘢痕疙瘩成纖維細胞體外原代培養,待細胞融閤後傳代,取第3-6代對數生長期的成纖維細胞用于實驗.將不同濃度薑黃素(5,10,20 μmol/L)分彆對瘢痕疙瘩成纖維細胞榦預24~48 h,以空白組做對照.主要觀察指標:蛋白免疫印跡檢測薑黃素作用瘢痕疙瘩成纖維細胞後結締組縱生長因瞭的錶達.熒光定量聚閤酶鏈反應檢測薑黃素作用瘢痕疙瘩成纖維細胞後Ⅰ、Ⅲ型前膠原及結締組織生長因子基因的錶達.結果:①薑黃素作用瘢痕疙瘩成纖維細胞48 h後,結締組織生長因子蛋白的錶達減少,均低于對照組(P<0.01).②與對照組相比,不同濃度薑黃素榦顱組Ⅰ、Ⅲ型前膠原及結締組織生長因子錶達均降低(P<0.01).併且Ⅰ型前膠原錶達隨著?排
藥物濃度的增加,有逐漸降低的趨勢,成明顯的量效關繫.薑黃素20 μmol/L組Ⅲ型前膠原錶達低于薑黃素10 μmol/L組,但差異無顯著性意義(P>0.05),薑黃素10 μmol/L組結締組織生長因子錶達低于薑黃素5 μmol/L組,但差異無顯著性意義(P>0.05).結論:薑黃素對體外培養的瘢痕疙瘩成纖維細胞膠原閤成有明顯抑製作用,其作用機製可能與薑黃素抑製結締組織生長因子在瘢痕疙瘩成纖維細胞的錶達有關.
배경:근기연구제시강황소가능시일충항섬유화제제.목적:이반흔흘탑성섬유세포위파세포,관찰불동농도강황소대반흔흘탑성섬유세포합성효원적영향.설계、시간급지점:수궤대조실험,우2006-10/2007-11재해방군제사군의대학서경의원소상여피부외과완성.재료:반흔흘탑환자적수술표본5빈,환자균지정동의.치료판안경의원의학윤리위원회비준.강황소위미국Sigma공사산품.방법:반흔흘탑성섬유세포체외원대배양,대세포융합후전대,취제3-6대대수생장기적성섬유세포용우실험.장불동농도강황소(5,10,20 μmol/L)분별대반흔흘탑성섬유세포간예24~48 h,이공백조주대조.주요관찰지표:단백면역인적검측강황소작용반흔흘탑성섬유세포후결체조종생장인료적표체.형광정량취합매련반응검측강황소작용반흔흘탑성섬유세포후Ⅰ、Ⅲ형전효원급결체조직생장인자기인적표체.결과:①강황소작용반흔흘탑성섬유세포48 h후,결체조직생장인자단백적표체감소,균저우대조조(P<0.01).②여대조조상비,불동농도강황소간로조Ⅰ、Ⅲ형전효원급결체조직생장인자표체균강저(P<0.01).병차Ⅰ형전효원표체수착?배
약물농도적증가,유축점강저적추세,성명현적량효관계.강황소20 μmol/L조Ⅲ형전효원표체저우강황소10 μmol/L조,단차이무현저성의의(P>0.05),강황소10 μmol/L조결체조직생장인자표체저우강황소5 μmol/L조,단차이무현저성의의(P>0.05).결론:강황소대체외배양적반흔흘탑성섬유세포효원합성유명현억제작용,기작용궤제가능여강황소억제결체조직생장인자재반흔흘탑성섬유세포적표체유관.