东北师大学报(自然科学版)
東北師大學報(自然科學版)
동북사대학보(자연과학판)
JOURNAL OF NORTHEAST NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2009年
1期
88-91
,共4页
微波萃取%高效液相色谱%菱角%甾醇%β-谷甾醇
微波萃取%高效液相色譜%蔆角%甾醇%β-穀甾醇
미파췌취%고효액상색보%릉각%치순%β-곡치순
采用微波萃取法首次从野生菱角皮和菱角仁中提取到甾醇类化合物,并用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法对提取液中总甾醇含量和其中β-谷甾醇的含量进行了分析测定.通过实验优选出最佳微波提取条件:以95%乙醇为提取剂,在微波功率为420 W,料液比为1:5(mg/mL)的条件下提取60 s.液相色谱分析采用HRC-ODS(150 mm×4.6 mm ID)反相色谱柱,流动相为V(甲醇):V(水)=0.96:0.04,流速为1.0 mL/min,检测波长为215nm,甾醇类化合物在6 min内得到了很好的分离.经检测菱角皮及菱角仁中总甾醇含量分别为0.624和0.813 mg/g,其β-谷甾醇的含量分别为0.508和0.716 mg/g.该方法测得菱角皮和菱角仁中β-谷甾醇含量的精密度分别为0.596%和0.268%.
採用微波萃取法首次從野生蔆角皮和蔆角仁中提取到甾醇類化閤物,併用紫外-可見分光光度法和高效液相色譜法對提取液中總甾醇含量和其中β-穀甾醇的含量進行瞭分析測定.通過實驗優選齣最佳微波提取條件:以95%乙醇為提取劑,在微波功率為420 W,料液比為1:5(mg/mL)的條件下提取60 s.液相色譜分析採用HRC-ODS(150 mm×4.6 mm ID)反相色譜柱,流動相為V(甲醇):V(水)=0.96:0.04,流速為1.0 mL/min,檢測波長為215nm,甾醇類化閤物在6 min內得到瞭很好的分離.經檢測蔆角皮及蔆角仁中總甾醇含量分彆為0.624和0.813 mg/g,其β-穀甾醇的含量分彆為0.508和0.716 mg/g.該方法測得蔆角皮和蔆角仁中β-穀甾醇含量的精密度分彆為0.596%和0.268%.
채용미파췌취법수차종야생릉각피화릉각인중제취도치순류화합물,병용자외-가견분광광도법화고효액상색보법대제취액중총치순함량화기중β-곡치순적함량진행료분석측정.통과실험우선출최가미파제취조건:이95%을순위제취제,재미파공솔위420 W,료액비위1:5(mg/mL)적조건하제취60 s.액상색보분석채용HRC-ODS(150 mm×4.6 mm ID)반상색보주,류동상위V(갑순):V(수)=0.96:0.04,류속위1.0 mL/min,검측파장위215nm,치순류화합물재6 min내득도료흔호적분리.경검측릉각피급릉각인중총치순함량분별위0.624화0.813 mg/g,기β-곡치순적함량분별위0.508화0.716 mg/g.해방법측득릉각피화릉각인중β-곡치순함량적정밀도분별위0.596%화0.268%.
