北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2009年
3期
297-301
,共5页
二氧化钛%纳米技术%成纤维细胞%缝隙接合部
二氧化鈦%納米技術%成纖維細胞%縫隙接閤部
이양화태%납미기술%성섬유세포%봉극접합부
目的:研究不同粒径纳米二氧化钛(TiO2)颗粒对人肺成纤维细胞间缝隙连接通讯功能的影响.方法:将25 nm和80 nm两种不同粒径的TiO2,以不同的质量浓度(0、10、20、40、80 mg/L)染毒人肺成纤维细胞24 h,采用激光漂白荧光恢复技术(FRAP)测定细胞间缝隙连接通讯水平.结果:荧光恢复结果显示,25 nm和80 am的TiO2均可影响细胞的荧光恢复率,随着染毒浓度的增加,这种抑制作用逐渐增强,对照组的荧光恢复率为20.81%±1.93%,25 nm 80 mg/L组的荧光恢复率为7.26%±0.91%(P<0.05),80 rim 80 mg/L组的荧光恢复率为9.94%±2.08%(P<0.05).染毒组的细胞荧光恢复率显著低于对照组,相同的质量浓度下,粒径25 nm的TiO2对细胞缝隙连接通讯的抑制作用略大于粒径80 nm的TiO2.结论:纳米TiO2可以抑制人肺成纤维细胞的缝隙连接通讯功能.
目的:研究不同粒徑納米二氧化鈦(TiO2)顆粒對人肺成纖維細胞間縫隙連接通訊功能的影響.方法:將25 nm和80 nm兩種不同粒徑的TiO2,以不同的質量濃度(0、10、20、40、80 mg/L)染毒人肺成纖維細胞24 h,採用激光漂白熒光恢複技術(FRAP)測定細胞間縫隙連接通訊水平.結果:熒光恢複結果顯示,25 nm和80 am的TiO2均可影響細胞的熒光恢複率,隨著染毒濃度的增加,這種抑製作用逐漸增彊,對照組的熒光恢複率為20.81%±1.93%,25 nm 80 mg/L組的熒光恢複率為7.26%±0.91%(P<0.05),80 rim 80 mg/L組的熒光恢複率為9.94%±2.08%(P<0.05).染毒組的細胞熒光恢複率顯著低于對照組,相同的質量濃度下,粒徑25 nm的TiO2對細胞縫隙連接通訊的抑製作用略大于粒徑80 nm的TiO2.結論:納米TiO2可以抑製人肺成纖維細胞的縫隙連接通訊功能.
목적:연구불동립경납미이양화태(TiO2)과립대인폐성섬유세포간봉극련접통신공능적영향.방법:장25 nm화80 nm량충불동립경적TiO2,이불동적질량농도(0、10、20、40、80 mg/L)염독인폐성섬유세포24 h,채용격광표백형광회복기술(FRAP)측정세포간봉극련접통신수평.결과:형광회복결과현시,25 nm화80 am적TiO2균가영향세포적형광회복솔,수착염독농도적증가,저충억제작용축점증강,대조조적형광회복솔위20.81%±1.93%,25 nm 80 mg/L조적형광회복솔위7.26%±0.91%(P<0.05),80 rim 80 mg/L조적형광회복솔위9.94%±2.08%(P<0.05).염독조적세포형광회복솔현저저우대조조,상동적질량농도하,립경25 nm적TiO2대세포봉극련접통신적억제작용략대우립경80 nm적TiO2.결론:납미TiO2가이억제인폐성섬유세포적봉극련접통신공능.
