功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2010年
z2期
268-271
,共4页
林文静%易国斌%王倩%苏永锋%胡伟涛%陈超
林文靜%易國斌%王倩%囌永鋒%鬍偉濤%陳超
림문정%역국빈%왕천%소영봉%호위도%진초
甲基丙烯酸甲酯%丙烯酸-2-羟乙酯%原子转移自由基聚合%嵌段共聚物%表征
甲基丙烯痠甲酯%丙烯痠-2-羥乙酯%原子轉移自由基聚閤%嵌段共聚物%錶徵
갑기병희산갑지%병희산-2-간을지%원자전이자유기취합%감단공취물%표정
采用分步法合成了两嵌段共聚物聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酸-2-羟乙酯(PMMA-b-PHEA):首先采用AIBN作为引发剂,FeCl3/PPh3作为催化体系,通过MMA的反向原子转移自由基聚合(RATRP),得到含端基Cl的M-n为17128聚合物PMMA-Cl;然后以PMMA-Cl为大分子引发剂,FeCl2/PPh3为催化体系,引发丙烯酸-2-羟乙酯(HEA)的原子转移自由基聚合(ATRP),得到的产物PMMA-b-PHEA分子量分布达到1.32,凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FTIR)、核磁共振(1H NMR)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对产物结构进行了表征,证实了嵌段共聚物PMMA-b-PHEA的生成.
採用分步法閤成瞭兩嵌段共聚物聚甲基丙烯痠甲酯-b-聚丙烯痠-2-羥乙酯(PMMA-b-PHEA):首先採用AIBN作為引髮劑,FeCl3/PPh3作為催化體繫,通過MMA的反嚮原子轉移自由基聚閤(RATRP),得到含耑基Cl的M-n為17128聚閤物PMMA-Cl;然後以PMMA-Cl為大分子引髮劑,FeCl2/PPh3為催化體繫,引髮丙烯痠-2-羥乙酯(HEA)的原子轉移自由基聚閤(ATRP),得到的產物PMMA-b-PHEA分子量分佈達到1.32,凝膠滲透色譜(GPC)、紅外光譜(FTIR)、覈磁共振(1H NMR)、差示掃描量熱儀(DSC)和熱重分析儀(TGA)對產物結構進行瞭錶徵,證實瞭嵌段共聚物PMMA-b-PHEA的生成.
채용분보법합성료량감단공취물취갑기병희산갑지-b-취병희산-2-간을지(PMMA-b-PHEA):수선채용AIBN작위인발제,FeCl3/PPh3작위최화체계,통과MMA적반향원자전이자유기취합(RATRP),득도함단기Cl적M-n위17128취합물PMMA-Cl;연후이PMMA-Cl위대분자인발제,FeCl2/PPh3위최화체계,인발병희산-2-간을지(HEA)적원자전이자유기취합(ATRP),득도적산물PMMA-b-PHEA분자량분포체도1.32,응효삼투색보(GPC)、홍외광보(FTIR)、핵자공진(1H NMR)、차시소묘량열의(DSC)화열중분석의(TGA)대산물결구진행료표정,증실료감단공취물PMMA-b-PHEA적생성.
