新疆农业大学学报
新疆農業大學學報
신강농업대학학보
JOURNAL OF XINJIANG AGRICULTURAL UNIVERSITY
2010年
3期
219-223
,共5页
沙娜瓦尔·塔希%张伟%王传锋%冉多良
沙娜瓦爾·塔希%張偉%王傳鋒%冉多良
사나와이·탑희%장위%왕전봉%염다량
猪繁殖与呼吸综合征病毒%ORF3基因%克隆%测序
豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒%ORF3基因%剋隆%測序
저번식여호흡종합정병독%ORF3기인%극륭%측서
根据GenBank中已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF3基因序列,设计合成了1对特异性引物,扩增出病毒ORF3结构基因.将该基因克隆到pMD18-T,构建了重组质粒pMD18-ORF3,并对筛选出的阳性质粒进行测序.应用序列分析软件对测序结果分析可知,克隆得到的ORF3基因组全长812 bp.通过DNAman对所测ORF3基因核苷酸序列与GenBank中登录的国内外PRRSV毒株核苷酸序列进行同源性比较.序列分析结果显示,XJPRRSVI/03与参考毒株VR2332、LV、CH-1a的核苷酸同源性分别为95.8%,89.8%,92.7%,氨基酸同源性分别为96.6%,88.5%,93.2%.XJPRRSV1/03与VR2332同源性最高.
根據GenBank中已髮錶的豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒ORF3基因序列,設計閤成瞭1對特異性引物,擴增齣病毒ORF3結構基因.將該基因剋隆到pMD18-T,構建瞭重組質粒pMD18-ORF3,併對篩選齣的暘性質粒進行測序.應用序列分析軟件對測序結果分析可知,剋隆得到的ORF3基因組全長812 bp.通過DNAman對所測ORF3基因覈苷痠序列與GenBank中登錄的國內外PRRSV毒株覈苷痠序列進行同源性比較.序列分析結果顯示,XJPRRSVI/03與參攷毒株VR2332、LV、CH-1a的覈苷痠同源性分彆為95.8%,89.8%,92.7%,氨基痠同源性分彆為96.6%,88.5%,93.2%.XJPRRSV1/03與VR2332同源性最高.
근거GenBank중이발표적저번식여호흡종합정병독ORF3기인서렬,설계합성료1대특이성인물,확증출병독ORF3결구기인.장해기인극륭도pMD18-T,구건료중조질립pMD18-ORF3,병대사선출적양성질립진행측서.응용서렬분석연건대측서결과분석가지,극륭득도적ORF3기인조전장812 bp.통과DNAman대소측ORF3기인핵감산서렬여GenBank중등록적국내외PRRSV독주핵감산서렬진행동원성비교.서렬분석결과현시,XJPRRSVI/03여삼고독주VR2332、LV、CH-1a적핵감산동원성분별위95.8%,89.8%,92.7%,안기산동원성분별위96.6%,88.5%,93.2%.XJPRRSV1/03여VR2332동원성최고.