亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2011年
8期
7-10
,共4页
郭文峰%胡灿%刘佳%高小玲%陈蔚文
郭文峰%鬍燦%劉佳%高小玲%陳蔚文
곽문봉%호찬%류가%고소령%진위문
理中汤%人参皂苷Rg1%6-姜酚%肽转运载体1%环磷酸腺苷
理中湯%人參皂苷Rg1%6-薑酚%肽轉運載體1%環燐痠腺苷
리중탕%인삼조감Rg1%6-강분%태전운재체1%배린산선감
目的:观察比较理中汤、人参皂苷Rg1、6-姜酚对Caco-2细胞肽转运载体PepT1转运二肽的能力及其蛋白、mRNA表达的影响.方法:Caco-2细胞融合后连续培养28d后分别给予理中汤、人参皂苷Rg1、6-姜酚处理,并设立正常对照组及cAMP抑制剂对照组,用放射性同位素示踪技术比较Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的能力,采用westernblot方法测定Caco-2细胞膜上PepT1蛋白的表达,荧光定量PcR方法测定PepT1 mRNA(SLcl5A1)的表达水平.结果:理中汤、人参皂苷Rg1及6-姜酚均在不同程度上表现为促进Caco-2细胞转运Glycyl-Sarcosine的作用;Caco-2细胞经理中汤/人参皂苷Rg1/6-姜酚处理24h后,细胞膜PepT1蛋白表达水平均明显增高.6-姜酚能明显上调Caco-2细胞SLC15A1表达,人参皂苷对Caco-2细胞SLC15A1表达的作用表现为下调,理中汤对Caco-2细胞SLC15A1表达作用不明显.且理中汤、人参皂苷Rg1、6-姜酚三者作用各有特点.结论:理中汤及其成分人参皂苷Rg1、6-姜酚具有促进正常培养Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-sarcosine的作用,该过程调控与胞内第二信使cAMP有一定的关系.
目的:觀察比較理中湯、人參皂苷Rg1、6-薑酚對Caco-2細胞肽轉運載體PepT1轉運二肽的能力及其蛋白、mRNA錶達的影響.方法:Caco-2細胞融閤後連續培養28d後分彆給予理中湯、人參皂苷Rg1、6-薑酚處理,併設立正常對照組及cAMP抑製劑對照組,用放射性同位素示蹤技術比較Caco-2細胞轉運二肽化閤物Glycyl-Sarcosine的能力,採用westernblot方法測定Caco-2細胞膜上PepT1蛋白的錶達,熒光定量PcR方法測定PepT1 mRNA(SLcl5A1)的錶達水平.結果:理中湯、人參皂苷Rg1及6-薑酚均在不同程度上錶現為促進Caco-2細胞轉運Glycyl-Sarcosine的作用;Caco-2細胞經理中湯/人參皂苷Rg1/6-薑酚處理24h後,細胞膜PepT1蛋白錶達水平均明顯增高.6-薑酚能明顯上調Caco-2細胞SLC15A1錶達,人參皂苷對Caco-2細胞SLC15A1錶達的作用錶現為下調,理中湯對Caco-2細胞SLC15A1錶達作用不明顯.且理中湯、人參皂苷Rg1、6-薑酚三者作用各有特點.結論:理中湯及其成分人參皂苷Rg1、6-薑酚具有促進正常培養Caco-2細胞轉運二肽化閤物Glycyl-sarcosine的作用,該過程調控與胞內第二信使cAMP有一定的關繫.
목적:관찰비교리중탕、인삼조감Rg1、6-강분대Caco-2세포태전운재체PepT1전운이태적능력급기단백、mRNA표체적영향.방법:Caco-2세포융합후련속배양28d후분별급여리중탕、인삼조감Rg1、6-강분처리,병설립정상대조조급cAMP억제제대조조,용방사성동위소시종기술비교Caco-2세포전운이태화합물Glycyl-Sarcosine적능력,채용westernblot방법측정Caco-2세포막상PepT1단백적표체,형광정량PcR방법측정PepT1 mRNA(SLcl5A1)적표체수평.결과:리중탕、인삼조감Rg1급6-강분균재불동정도상표현위촉진Caco-2세포전운Glycyl-Sarcosine적작용;Caco-2세포경리중탕/인삼조감Rg1/6-강분처리24h후,세포막PepT1단백표체수평균명현증고.6-강분능명현상조Caco-2세포SLC15A1표체,인삼조감대Caco-2세포SLC15A1표체적작용표현위하조,리중탕대Caco-2세포SLC15A1표체작용불명현.차리중탕、인삼조감Rg1、6-강분삼자작용각유특점.결론:리중탕급기성분인삼조감Rg1、6-강분구유촉진정상배양Caco-2세포전운이태화합물Glycyl-sarcosine적작용,해과정조공여포내제이신사cAMP유일정적관계.
