癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2012年
1期
1-5
,共5页
王庆%李道传%刘彩霞%李志芳%肖勇梅%张波%曾晓雯%陈雯
王慶%李道傳%劉綵霞%李誌芳%肖勇梅%張波%曾曉雯%陳雯
왕경%리도전%류채하%리지방%초용매%장파%증효문%진문
猿猴病毒%人支气管上皮细胞%细胞恶性转化%miRNA
猿猴病毒%人支氣管上皮細胞%細胞噁性轉化%miRNA
원후병독%인지기관상피세포%세포악성전화%miRNA
目的:检测猿猴病毒40 (simian virus 40,SV40)小T抗原(small T antigen,ST)诱导人支气管上皮细胞(human bronchial epithelial cell,HBE)恶性转化中miRNAs的表达谱,寻找与细胞转化相关的miRNAs.方法:选择HBE、HBER和HBERST细胞株,提取总RNA,利用miRNA芯片和实时荧光定量PCR技术检测和验证永生化HBE、HBER和HBERST细胞中差异表达的miRNAs.通过细胞生长曲线检测、细胞周期分析、细胞克隆形成试验等确证与SV40 ST诱导HBE细胞恶性转化相关的miRNAs.结果:在HBE、HBER和HBERST细胞856个miRNA的表达谱中筛选出6个与SV40 ST诱导细胞转化相关的miRNA,2个表达上调(miR-20a和miR-27a),4个表达下调(let-7d,let-7f,miR-1246和miR-3746).抑制miR-27a能减缓HBERST细胞的增殖速度(P＜0.01),延长细胞在G0～G1期的停留时间(P＜0.01)和降低HBERST细胞在软琼脂上形成克隆的数目(P＜0.01).结论:miR-27a的异常表达参与了SV40ST秀导的HBE细胞恶性转化.
目的:檢測猿猴病毒40 (simian virus 40,SV40)小T抗原(small T antigen,ST)誘導人支氣管上皮細胞(human bronchial epithelial cell,HBE)噁性轉化中miRNAs的錶達譜,尋找與細胞轉化相關的miRNAs.方法:選擇HBE、HBER和HBERST細胞株,提取總RNA,利用miRNA芯片和實時熒光定量PCR技術檢測和驗證永生化HBE、HBER和HBERST細胞中差異錶達的miRNAs.通過細胞生長麯線檢測、細胞週期分析、細胞剋隆形成試驗等確證與SV40 ST誘導HBE細胞噁性轉化相關的miRNAs.結果:在HBE、HBER和HBERST細胞856箇miRNA的錶達譜中篩選齣6箇與SV40 ST誘導細胞轉化相關的miRNA,2箇錶達上調(miR-20a和miR-27a),4箇錶達下調(let-7d,let-7f,miR-1246和miR-3746).抑製miR-27a能減緩HBERST細胞的增殖速度(P＜0.01),延長細胞在G0～G1期的停留時間(P＜0.01)和降低HBERST細胞在軟瓊脂上形成剋隆的數目(P＜0.01).結論:miR-27a的異常錶達參與瞭SV40ST秀導的HBE細胞噁性轉化.
목적:검측원후병독40 (simian virus 40,SV40)소T항원(small T antigen,ST)유도인지기관상피세포(human bronchial epithelial cell,HBE)악성전화중miRNAs적표체보,심조여세포전화상관적miRNAs.방법:선택HBE、HBER화HBERST세포주,제취총RNA,이용miRNA심편화실시형광정량PCR기술검측화험증영생화HBE、HBER화HBERST세포중차이표체적miRNAs.통과세포생장곡선검측、세포주기분석、세포극륭형성시험등학증여SV40 ST유도HBE세포악성전화상관적miRNAs.결과:재HBE、HBER화HBERST세포856개miRNA적표체보중사선출6개여SV40 ST유도세포전화상관적miRNA,2개표체상조(miR-20a화miR-27a),4개표체하조(let-7d,let-7f,miR-1246화miR-3746).억제miR-27a능감완HBERST세포적증식속도(P＜0.01),연장세포재G0～G1기적정류시간(P＜0.01)화강저HBERST세포재연경지상형성극륭적수목(P＜0.01).결론:miR-27a적이상표체삼여료SV40ST수도적HBE세포악성전화.
