分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2012年
1期
80-83
,共4页
虞锐鹏%陶冠军%杨健%陈海燕%徐夏叶
虞銳鵬%陶冠軍%楊健%陳海燕%徐夏葉
우예붕%도관군%양건%진해연%서하협
超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱%水产品%微囊藻毒素%节球藻毒素
超高效液相色譜-四極桿-飛行時間質譜%水產品%微囊藻毒素%節毬藻毒素
초고효액상색보-사겁간-비행시간질보%수산품%미낭조독소%절구조독소
通过超声提取、固相萃取纯化、超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术快速测定水产品中的微囊藻毒素-RR、-YR、-LR和节球藻毒素.分别采用选择离子监测质荷比(m/z)为519.84、1045.66、995.67、825.54分子离子峰进行定量分析.该法检出限为5.0～10.0μg/kg,在浓度0.02～5mg/kg的范围内,峰面积与样品浓度呈良好线性关系；4种藻毒素的回收率为76.2％～93.7％,相对标准偏差为2.0％～7.1％.采用上述方法对45个太湖水产品样品进行测定,发现有少量水产品中存在藻毒素污染,其中微囊藻毒素-RR最高含量为15.2μg/kg,微囊藻毒素-LR最高含量为0.84μg/kg,MC-YR、节球藻毒素均未检出.此方法可作为监测水产品体内蓄积藻毒素的分析方法.
通過超聲提取、固相萃取純化、超高效液相色譜-四極桿-飛行時間質譜(UPLC-Q-TOF-MS)聯用技術快速測定水產品中的微囊藻毒素-RR、-YR、-LR和節毬藻毒素.分彆採用選擇離子鑑測質荷比(m/z)為519.84、1045.66、995.67、825.54分子離子峰進行定量分析.該法檢齣限為5.0～10.0μg/kg,在濃度0.02～5mg/kg的範圍內,峰麵積與樣品濃度呈良好線性關繫；4種藻毒素的迴收率為76.2％～93.7％,相對標準偏差為2.0％～7.1％.採用上述方法對45箇太湖水產品樣品進行測定,髮現有少量水產品中存在藻毒素汙染,其中微囊藻毒素-RR最高含量為15.2μg/kg,微囊藻毒素-LR最高含量為0.84μg/kg,MC-YR、節毬藻毒素均未檢齣.此方法可作為鑑測水產品體內蓄積藻毒素的分析方法.
통과초성제취、고상췌취순화、초고효액상색보-사겁간-비행시간질보(UPLC-Q-TOF-MS)련용기술쾌속측정수산품중적미낭조독소-RR、-YR、-LR화절구조독소.분별채용선택리자감측질하비(m/z)위519.84、1045.66、995.67、825.54분자리자봉진행정량분석.해법검출한위5.0～10.0μg/kg,재농도0.02～5mg/kg적범위내,봉면적여양품농도정량호선성관계；4충조독소적회수솔위76.2％～93.7％,상대표준편차위2.0％～7.1％.채용상술방법대45개태호수산품양품진행측정,발현유소량수산품중존재조독소오염,기중미낭조독소-RR최고함량위15.2μg/kg,미낭조독소-LR최고함량위0.84μg/kg,MC-YR、절구조독소균미검출.차방법가작위감측수산품체내축적조독소적분석방법.
