中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
10期
1928-1933
,共6页
沙东旭%郝延军%康强%孙苓苓
沙東旭%郝延軍%康彊%孫苓苓
사동욱%학연군%강강%손령령
射干苷%绿原酸%苦参碱%抗病毒颗粒%高效液相色谱法
射榦苷%綠原痠%苦參堿%抗病毒顆粒%高效液相色譜法
사간감%록원산%고삼감%항병독과립%고효액상색보법
目的 采用反相高效液相色谱法,建立抗病毒颗粒(鱼腥草、川射干、山豆根、忍冬藤、板蓝根、贯众、白芷、重楼和青蒿)中射干苷、绿原酸和苦参碱的定量测定方法.方法 Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％磷酸溶液(20∶80)(射干苷)、甲醇-0.4％磷酸溶液(35∶65)(绿原酸)和乙腈-0.1％磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至8.0)(20∶80)(苦参碱)为流动相,检测波长265 nm(射干苷)、327 nm(绿原酸)和210 nm(苦参碱),柱温30℃,体积流量0.8mL/min.结果 射干苷、绿原酸和苦参碱分别在0.04 ～2.01 μg(r =0.999 9)、0.08～4.05 μg(r=0.999 9)和0.20 ～5.01 μg(r =0.999 8)范围内呈良好线性关系；平均回收率分别为100.6％(RSD为1.64％)、99.9％(RSD为1.86％)和99.0％(RSD为1.81％).结论 本法简便可行,结果准确,无干扰,可用于抗病毒颗粒的质量控制.
目的 採用反相高效液相色譜法,建立抗病毒顆粒(魚腥草、川射榦、山豆根、忍鼕籐、闆藍根、貫衆、白芷、重樓和青蒿)中射榦苷、綠原痠和苦參堿的定量測定方法.方法 Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,乙腈-0.4％燐痠溶液(20∶80)(射榦苷)、甲醇-0.4％燐痠溶液(35∶65)(綠原痠)和乙腈-0.1％燐痠溶液(用三乙胺調節pH值至8.0)(20∶80)(苦參堿)為流動相,檢測波長265 nm(射榦苷)、327 nm(綠原痠)和210 nm(苦參堿),柱溫30℃,體積流量0.8mL/min.結果 射榦苷、綠原痠和苦參堿分彆在0.04 ～2.01 μg(r =0.999 9)、0.08～4.05 μg(r=0.999 9)和0.20 ～5.01 μg(r =0.999 8)範圍內呈良好線性關繫；平均迴收率分彆為100.6％(RSD為1.64％)、99.9％(RSD為1.86％)和99.0％(RSD為1.81％).結論 本法簡便可行,結果準確,無榦擾,可用于抗病毒顆粒的質量控製.
목적 채용반상고효액상색보법,건립항병독과립(어성초、천사간、산두근、인동등、판람근、관음、백지、중루화청호)중사간감、록원산화고삼감적정량측정방법.방법 Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)색보주,을정-0.4％린산용액(20∶80)(사간감)、갑순-0.4％린산용액(35∶65)(록원산)화을정-0.1％린산용액(용삼을알조절pH치지8.0)(20∶80)(고삼감)위류동상,검측파장265 nm(사간감)、327 nm(록원산)화210 nm(고삼감),주온30℃,체적류량0.8mL/min.결과 사간감、록원산화고삼감분별재0.04 ～2.01 μg(r =0.999 9)、0.08～4.05 μg(r=0.999 9)화0.20 ～5.01 μg(r =0.999 8)범위내정량호선성관계；평균회수솔분별위100.6％(RSD위1.64％)、99.9％(RSD위1.86％)화99.0％(RSD위1.81％).결론 본법간편가행,결과준학,무간우,가용우항병독과립적질량공제.
